2-hexyldecyl 4-methylbenzenesulfonate | 87549-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hexyldecyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-Hexyldecyl(4-methylbenzenesulfonate)
• CAS: 87549-18-6
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃S
• 分子量: 396.635
• InChiKey: NNHCPSMMWIVTRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyldecyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到7-甲基十五烷
  参考文献：
  名称：

  Baarschers, Willem Hendrik; Li, Maria Angela, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1784 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-正己基癸酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hexyldecyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Baarschers, Willem Hendrik; Li, Maria Angela, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1784 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Three-phase transport studies of benzimidazole ligands bearing hydrophobic N-alkyl substituents: transport of metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) in single- and multiple-ion experiments †
  作者：Craig J. Matthews、Troy A. Leese、Derek Thorp、Joyce C. Lockhart

  DOI：10.1039/a705387h

  日期：——

  bearing hydrophobic N-alkyl substituents have been tested as transfer agents for metal(II) ions (Ni, Cu, Zn, Cd) using three-phase transport techniques. The transport was pH-dependent, so all comparisons were made with buffered feed and receiving phases at fixed pH. Variations in the nature and number [single and double N-alkyl-substituted bis(benzimidazole) ligands] of N-alkyl substituents, linker chain

  已测试了具有两个苯并咪唑单元或一个苯并咪唑和一个羧酸单元，两个功能通过链连接且带有疏水性N-烷基取代基的新配体作为金属的转移剂（II离子（Ni，Cu，Zn，Cd）使用三相传输技术。转运是pH依赖性的，因此所有比较都是在固定pH的缓冲进料和接收阶段进行的。研究了N-烷基取代基，连接链及其供体原子的性质和数量[单个和两个N-烷基取代的双（苯并咪唑）配体]的变化，并讨论了由此产生的传输趋势。尽管单离子迁移的结果是矛盾的（单烷基化的2-氧杂丙烷衍生物是铜的最佳萃取剂，而类似的2-硫丙烷配体是锌的），但在多离子实验中，铜总是优先运输于锌。即使对于具有较长连接链的配体（基于2，5-二氧八辛烷），金属的提取顺序也是如此（II离子总是Cu> Zn> Cd，而Ni的迁移可忽略不计。从所筛选的苯并咪唑配体中，具有羧酸部分的配体显示出最高的金属离子选择性。
• ORGANIC DYES HAVING RIGID DONOR, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160185968A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides organic dyes having a rigid donor and the process for producing the same. The organic dye has the structure of formula (i) or formula (ii), wherein r 1 is selected from h or c 1 -c 18 alkyl; r 5 is selected from h, c 1 -c 18 alkyl or c 1 -c 18 alkoxy; r 6 and r 7 are independently selected from h, c 1 -c 18 alkyl, c 1 -c 18 alkoxyphenyl or c 1 -c 18 alkylphenyl; x is selected from any one of the groups represented by formulae (a) to (d); y is selected from a group represented by formula (e) or formula (f); in the formula (e), r 2 and r 3 are independently selected from h, f, c 1 -c 18 alkyl or c 1 -c 18 alkoxyphenyl; r 4 is selected from any one of the groups represented by formulae (g) to (i). The present invention also provides a dye-sensitized solar cell which has a dye layer made from said organic dyes and has a relatively high power conversion efficiency.

  本发明提供了具有刚性给体的有机染料以及其生产过程。该有机染料具有以下结构（i）或结构（ii），其中r1选自h或c1-c18烷基；r5选自h、c1-c18烷基或c1-c18烷氧基；r6和r7分别独立选自h、c1-c18烷基、c1-c18烷氧基苯基或c1-c18烷基苯基；x选自由下列式（a）至（d）代表的任一组；y选自由下列式（e）或（f）代表的一组；在式（e）中，r2和r3分别独立选自h、f、c1-c18烷基或c1-c18烷氧基苯基；r4选自由下列式（g）至（i）代表的任一组。本发明还提供了一种染料敏化太阳能电池，其具有由上述有机染料制成的染料层，并具有相对较高的功率转换效率。
• Quinoxaline-based D-A conjugated polymers for organic solar cells: Probing the effect of quinoxaline side chains and fluorine substitution on the power conversion efficiency
  作者：Suna Choi、Gi Eun Park、Dae Hee Lee、Mallesham Godumala、Min Ju Cho、Dong Hoon Choi

  DOI：10.1002/pola.28483

  日期：2017.4.1

  We describe the successful synthesis of four novel donor‐acceptor (D‐A) type copolymers, referred to as PQxBT, PQxFBT, TQxBT, and TQxFBT. The effects of using a fluorinated bithiophene (FBT) and varying the side‐chain moieties tethered to the quinoxaline (Qx) unit (electron‐withdrawing group in the polymer backbone) on the physical properties and photovoltaic performance were investigated. Specifically

  我们描述了四种新型供体-受体（D-A）型共聚物（称为PQxBT，PQxFBT，TQxBT和TQxFBT）的成功合成。研究了使用氟化联噻吩（FBT）和改变与喹喔啉（Qx）单元连接的侧链部分（聚合物主链中的吸电子基团）对物理性能和光伏性能的影响。具体而言，使用锚定在聚合物主链中喹喔啉的烷氧基苯基（P）或烷基噻吩（T）单元合成四种聚合物。含FBT的聚合物PQxFBT和TQxFBT与非氟化聚合物相比，由于其聚合物主链的平面性更好，因此显示出更多的红移吸收光谱和更高的结晶度。既具有烷基噻吩侧链又具有FBT的TQxFBT共聚物在薄膜状态下表现出面朝上的取向，并且在TQxFBT：PC 71 BM共混薄膜中表现出良好混合的纳米相形态。由TQxFBT：PC 71 BM制造的光伏器件表现出最高的功率转换效率，为4.18％。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学
• Unlocking the effects of ancillary electron-donors on light absorption and charge recombination in phenanthrocarbazole dye-sensitized solar cells
  作者：Heng Wu、Lin Yang、Yang Li、Min Zhang、Jing Zhang、Yanchun Guo、Peng Wang

  DOI：10.1039/c5ta09136e

  日期：——

  photosensitizers have very recently brought forth a new opportunity towards efficiency enhancement of dye-sensitized solar cells (DSCs). In this paper, to scrutinize the effects of ancillary electron-donors on light absorption and charge recombination in phenanthrocarbazole (PC) dye-sensitized solar cells, we synthesized three dyes with the respective pristine PC, fluorenyl functionalized PC, and carbazyl

  作为有机光敏剂的主要组成部分的多环芳烃（PAHs）的连续探索最近为提高染料敏化太阳能电池（DSC）的效率带来了新的机会。在本文中，为了研究辅助电子给体对菲咯啉咔唑（PC）染料敏化太阳能电池的光吸收和电荷重组的影响，我们分别将三种染料分别与原始PC，芴基官能化PC和咔唑官能化PC电子进行了合成。供体与4-（7-乙炔基苯并[ c] [1,2,5]噻二唑-4-基）苯甲酸电子受体。对于仅使用PC作为电子给体的参比染料，将辅助电子给体（2-己基癸基束缚芴基或咔唑）连接到PC的自由端会导致不稳定的最高占据分子轨道能级和红色位移吸收峰以及增强的最大摩尔吸收系数。用芴基或咔唑对PC进行的封端操作也会减慢二氧化钛电子与两种钴的电荷复合动力学（III离子和光氧化染料分子），从而增加了光电压并提高了功率转换效率。此外，时间分辨的光物理测量结果表明，这些减少能隙的方式不会对电子和空穴注入的产率产生影响。
• ORGANIC DYES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20160211084A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention provides an organic dye, a process for producing the same and the use thereof. The organic dye has the structure of formula (I) or formula (II). The regulation of the molecular energy levels and three-dimensional structures are achieved by ring-merging phenanthrocarbazole and an electron-rich thiophene unit as well as by selecting appropriate substituents. Thereby, when the organic dye of the present invention is applied to a dye-sensitized solar cell, the power conversion efficiency of the dye-sensitized solar cell is greatly improved. Meanwhile, the raw materials for the process according to the present invention have plenty of sources with low costs, so that a commercial production can be effected.

  本发明提供了一种有机染料、其生产方法和使用方法。该有机染料具有式（I）或式（II）的结构。通过合并苯并咔唑和富电子噻吩单元以及选择适当的取代基，实现了分子能级和三维结构的调节。因此，当本发明的有机染料应用于染料敏化太阳能电池时，染料敏化太阳能电池的转换效率大大提高。同时，本发明的生产原料来源丰富，成本低廉，因此可以实现商业化生产。