N-phthaloyl-asparagine | 303-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phthaloyl-asparagine
• 英文别名: N²,N²-phthaloyl-DL-asparagine；N²,N²-Phthaloyl-DL-asparagin；Phthaloyl-DL-asparagin；N-phthaloyl asparagine；4-amino-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 303-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: FXHJNPKWNYXBKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  217-218 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phthaloyl-asparagine 在 水 、 sodium carbonate 、 肼 作用下， 生成 DL-天冬酰胺一水物
  参考文献：
  名称：

  661.由邻苯二甲酰亚胺酸合成。第三部分 由邻苯二甲酰-DL-和-L-天冬氨酸酐制备DL-和L-天冬酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002976
• 作为产物：
  描述：

  phthaloylasparic anhydride 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 氨 作用下， 生成 N-phthaloyl-asparagine
  参考文献：
  名称：

  661.由邻苯二甲酰亚胺酸合成。第三部分 由邻苯二甲酰-DL-和-L-天冬氨酸酐制备DL-和L-天冬酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002976

文献信息

• Amines as inhibitors of TNF alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004572A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Amines are inhibitors of tumor necrosis factor a and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.

  胺是肿瘤坏死因子 a 的抑制剂，可用于对抗恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。
• Imides as inhibitors of TNF alpha
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004580A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  Cyclic imides are inhibitors of tumor necrosis factor α and can be used to combat cachexia, endotoxic shock, and retrovirus replication.

  环亚胺是肿瘤坏死因子α的抑制剂，可用于防治恶病质、内毒素休克和逆转录病毒复制。
• Process for the preparation of thalidomide
  申请人：CELGENE CORPORATION

  公开号：EP1004581A2

  公开（公告）日：2000-05-31

  A process of preparing thalidomide in which N-phthaloylglutamine or N-phthaloylisoglutamine is cyclized with N,N'-carbonyldiimidazole, characterised in that the process comprises heating said N-phthaloylglutamine or N-phthaloylisoglutamine and N,N'-carbonyldiimidazole in refluxing anhydrous tetrahydrofuran.

  一种制备沙利度胺的工艺，其中 N-邻苯二甲酰基谷氨酰胺或 N-邻苯二甲酰基异谷氨酰胺与 N,N'-羰基二咪唑环化，其特征在于该工艺包括在回流的无水四氢呋喃中加热所述 N-邻苯二甲酰基谷氨酰胺或 N-邻苯二甲酰基异谷氨酰胺和 N,N'-羰基二咪唑。
• Shcherbakov, V. I.; Ivanov, E. F.; Khorshev, S. Ya., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1991, vol. 21, p. 1549 - 1568
  作者：Shcherbakov, V. I.、Ivanov, E. F.、Khorshev, S. Ya.、Feldman, M. S.、Kopytov, E. B.、Konkina, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1044
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——