1-benzyl-4-chloropyridin-2(1H)-one | 159791-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-chloropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: N-benzyl-4-chloro-2-pyridinone；1-Benzyl-4-chloropyridin-2-one
• CAS: 159791-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: PXDNWNMSFJEMED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-chloropyridin-2(1H)-one 在 甲基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 1,5-dibenzyl-4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮的环脱水。新型高效合成吡咯并[3,2 - c ]吡啶-4-酮和吡咯并[3,4- b ]吡咯并嗪-1-酮

  摘要：

  本文介绍了吡咯并合成一个有效的新路线并[3,2- c ^ ]吡啶-2-酮和吡啶并[3,4- b ] pyrrolizidin -1-酮由4-氯起始ñ -苄基-2-（ 1 H）-吡啶酮和氨基酸盐。中间体4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮进行酰基环脱水反应，得到3-乙酰氧基吡咯。然后使用一种新的一步法将这些中间体高产率地转化为3-氧三氟甲磺酸酯衍生物。这些化合物经历钯催化的甲氧羰基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88205-3
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 4-氯-2-羟基吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-chloropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮的环脱水。新型高效合成吡咯并[3,2 - c ]吡啶-4-酮和吡咯并[3,4- b ]吡咯并嗪-1-酮

  摘要：

  本文介绍了吡咯并合成一个有效的新路线并[3,2- c ^ ]吡啶-2-酮和吡啶并[3,4- b ] pyrrolizidin -1-酮由4-氯起始ñ -苄基-2-（ 1 H）-吡啶酮和氨基酸盐。中间体4-[（羧甲基）氨基]吡啶-2-酮进行酰基环脱水反应，得到3-乙酰氧基吡咯。然后使用一种新的一步法将这些中间体高产率地转化为3-氧三氟甲磺酸酯衍生物。这些化合物经历钯催化的甲氧羰基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88205-3

文献信息

• <scp> PhICl ₂ </scp> / <scp> NH ₄ SCN‐Mediated </scp> Oxidative Regioselective Thiocyanation of Pyridin‐2( <scp> 1 <i>H</i> </scp> )‐ones
  作者：Shanqing Tao、Jiaxi Xiao、Yadong Li、Fengxia Sun、Yunfei Du

  DOI：10.1002/cjoc.202100278

  日期：2021.9

  The reaction of pyridin-2(1H)-ones with PhICl2 and NH4SCN enables an efficient regioselective thiocyanation, leading to the synthesis of the biologically interesting C5 thiocyanated 2-pyridones in good to high yields. The mechanistic pathway of this metal-free approach is postulated to involve the formation of the reactive thiocyanogen chloride from the reaction of PhICl2 and NH4SCN followed with the

  吡啶-2(1 H )-酮与PhICl 2和NH 4 SCN 的反应可实现有效的区域选择性硫氰化，从而以良好或高产率合成具有生物学意义的C5 硫氰化2-吡啶酮。这种无金属方法的机械途径被假定为涉及从 PhICl 2和 NH 4 SCN的反应形成反应性氯化硫氰，然后是吡啶-2(1 H )-一个环的区域选择性亲电硫氰化。
• BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND METHODS THEREOF
  申请人：SUZHOU KEEN THERAPEUTICS CO., LTD.

  公开号：WO2023241620A1

  公开（公告）日：2023-12-21

  Provided are compounds, compositions, methods, use for preventing or treating various conditions, disorders or diseases. In some embodiments, a condition, disorder or disease is cancer.

  本文提供了用于预防或治疗各种病症、紊乱或疾病的化合物、组合物、方法和用途。在某些实施方案中，病症、紊乱或疾病是癌症。
• Edstrom Eric D., Tao Yu, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 38, S 6985- 6988
  作者：Edstrom Eric D., Tao Yu

  DOI：——

  日期：——