2-thiophenedithiocarboxylic acid | 6135-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thiophenedithiocarboxylic acid
• 英文别名: 2-thienyl dithiocarboxylic acid；thiophene-2-carbodithioic acid；1-thiophenecarbodithioic acid；2-thiophenedithioic acid
• CAS: 6135-96-2
• 化学式: C₅H₄S₃
• 分子量: 160.285
• InChiKey: ZTTGGGDMBICRSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiophenedithiocarboxylic acid 在 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-chlorophenyl )-8-methyl-2-(thiophen-2-yl)-1,8-dihydropyrrolo[2,3-b]indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Functionalized/NH-Multisubstituted Indoles, Thienopyrroles, Pyrroloindoles, and Pyrazolopyrroles via Sequential One-Pot Base-Mediated and Copper-Catalyzed Inter- and Intramolecular Amination of 2-[2-Bromo(het)aryl]-3-(het)aryl-3-(methylthio)acrylonitriles

  摘要：

  A novel, efficient route to substituted 1-N-(het)aryl/NH-2-(het)aryl-3-cyanoindoles and related pyrrolo-fused heterocycles such as thienopyrroles, pyrroloindoles, and pyrazolopyrroles has been reported. The overall protocol involves sequential cycloamination of readily available 2-[2-bromo(het)aryl]-3-(het)aryl-3-(methylthio)acrylonitrile precursors with primary amines or amides via two key C-N bond-forming processes, one base-mediated intermolecular and the other Cu-catalyzed intramolecular arylamination leading to N(1)-C(2) and N(1)-C(7a) bond formation, respectively, in a two-step one-pot procedure.

  DOI：

  10.1021/jo501114a
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 magnesium,2H-thiophen-2-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-thiophenedithiocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下使用二硫酸铋形成第11组硫化铋纳米粒子

  摘要：

  描述了通过简单的两步法，使用二硫代羧酸铋作为Bi和S前驱体，形成具有一般结构AgBiS 2和Cu 3 BiS 2的混合金属硫化物。Bi 2 O 3与六种不同的芳基二硫代酸的声化学反应：二硫代苯甲酸（BDT-H），4-甲氧基二硫代苯甲酸（4-MBDT-H），3-甲基二硫代苯甲酸（3-MBDT-H），2-间苯二甲硫基酸（2-MDT-H），4-氟二硫代苯甲酸（4-FBDT-H）和2-噻吩二硫代酸（2-TDT-H）生成相应的络合物：[Bi（BDT）3 ] 1，[Bi （4-MBDT）3 ] 2，[{Bi（3-MBDT）3 } 2⋅C 7 ħ 8 ]（3 2 ⋅C 7 ħ 8），[双（2- MDT）3 ] 4，[双（4- FBDT）3 ] 5和[双（2- TDT）3 ] 6。在温和的反应条件下（140℃）用AgNO 3或CuCl对这些铋（Ⅲ）芳基二硫代铋（III）配合物进行微波辐射，得到了各自的混合

  DOI：

  10.1002/chem.201701952

文献信息

• Facile preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides via elimination
  作者：Wolfgang G. Weber、James B. McLeary、Ron D. Sanderson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.031

  日期：2006.7

  preparation of bis(thiocarbonyl)disulfides is presented. The route follows an elimination mechanism rather than the more common oxidation. Addition of p-tosyl chloride to a thiocarbonyl thiolate results in the elimination of the chloride by the trithiocarbonate anion and subsequent elimination of the tosyl leaving group (by a second thiocarbonyl thiolate). The side products of the reaction are bis(4-methylphenyl)disulfone

  提出了一种鲁棒的，易于合成的双（硫代羰基）二硫化物的制备方法。该路线遵循消除机制，而不是更常见的氧化。的另外p甲苯磺酰氯于硫代羰基硫醇盐导致消除的氯化物通过三硫代碳酸酯阴离子和甲苯磺酰的离去基团的随后消除（由第二硫代羰基硫醇盐）。反应的副产物是双（4-甲基苯基）二砜和甲苯磺酸盐/酸。
• 金属錯体溶液及び薄膜の製造方法、並びに、金属錯体、薄膜、電子素子、薄膜トランジスタ、表示装置、イメージセンサ及びＸ線センサ
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2015151358A

  公开（公告）日：2015-08-24

  【課題】金属酸化物及び金属硫化物の少なくとも一方を含む薄膜を、製造時の許容湿度範囲が広く、容易に作製できる金属錯体溶液及びその応用を提供する。【解決手段】一般式（１）で表される金属錯体を含む金属錯体溶液及びその応用。（ＭはＩｎ又はＧａ；Ｌ１１−は炭素アニオンを含み、炭素アニオンでＭに結合する有機基；ｎは１又は２；Ｘ１１−は一般式（２）で表される配位子、硝酸イオン、亜硝酸イオン、ハロゲン化物イオン又は水酸化物イオン；Ｌ１１−又はＸ１１−はルイス塩基性を示す官能基を有する）【選択図】なし

  题目：提供一种含有金属氧化物和/或金属硫化物的薄膜的金属配合物溶液及其应用，其制造时允许的湿度范围广泛且容易制备。 解决方案：包含通式（1）中的金属配合物的金属配合物溶液及其应用。（其中，M为In或Ga；L11- 包含碳阴离子，并通过碳阴离子与M结合的有机基；n为1或2；X11- 为通式（2）中表示的配体、硝酸根离子、亚硝酸根离子、卤化物离子或氢氧根离子；L11- 或X11- 具有Lewis碱性官能团）。 选图：无
• Kuz'mina, N. Ya.; Petrov, M. L.; Petrov, A. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2285 - 2290
  作者：Kuz'mina, N. Ya.、Petrov, M. L.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stepanova, N. P.; Kuz'mina, N. Ya.; Turbanova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 9, p. 1667 - 1670
  作者：Stepanova, N. P.、Kuz'mina, N. Ya.、Turbanova, E. S.、Petrov, M. L.

  DOI：——

  日期：——