阿布妥因 | 830-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 阿布妥因
• 英文名称: Albutoin
• 英文别名: 3-allyl-5-isobutyl-2-thioxo-imidazolidin-4-one；3-Allyl-5-isobutyl-2-thioxo-imidazolidin-4-on；5-(2-methylpropyl)-3-(2-propenyl)-2-thioxo-4-imidazolidinone；5-(2-methylpropyl)-3-prop-2-enyl-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 830-89-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD00865326
• 分子量: 212.316
• InChiKey: RATGSRSDPNECNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211°
• 密度：
  1.1323 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

沙丁胺醇（BAX 422Z）是一种抗惊厥药物，属于硫喷妥钠衍生物，主要用于研究癫痫大发作。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿布妥因 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-6-isobutyl-2,3-dihydro-6H-imidazo[2,1-b]thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bromocyclization of some substituted 3-allyl-2-thiohydantoins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01175105
• 作为产物：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 吡啶 、 水 、 达卡巴嗪 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 阿布妥因
  参考文献：
  名称：

  Thiourea Modified Doxorubicin: A Perspective pH-Sensitive Prodrug

  摘要：

  提出了一种合成pH敏感前药的新方法：硫脲药物修饰。由此产生的前药能在肿瘤细胞酸性环境中释放出细胞毒素和生物活性2-硫乙内酰脲。通过FRET模型验证了硫脲在酸性催化下环化成2-硫乙内酰脲的概念。获得了模型叠氮胸苷、细胞毒素阿霉素和2-硫乙内酰脲阿布妥因的双前药，在酸性环境中能释放相应的药物。对前列腺癌细胞进行了所得阿霉素前药的测试，结果显示硫脲修饰的前药在pH 7.6中性环境下比阿霉素（IC50范围为0.01258至0.02559 μM）的细胞毒性低（平均IC50范围为0.5584至0.9885 μM），而在癌细胞的轻度酸性条件下与阿霉素（IC50范围为0.2303至0.8110 μM）的毒性相似（平均IC50范围为0.4970至0.7994 μM）。在PC3肿瘤细胞中，Dox前药的细胞内和核内积累远远高于游离阿霉素。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.8b00885

文献信息

• 1-(2-PHENOXYMETHYLHETEROARYL)PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：Stangeland Eric L.

  公开号：US20110230495A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to compounds of formula I: where X, HAr, a, and R 1 through R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of formula I are serotonin and norepinephrine reuptake inhibitors. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及如下公式I的化合物： 其中X，HAr，a，以及R1至R6如说明书所述，或其药用可接受的盐。公式I的化合物是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的方法和中间体。
• [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2012038813A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula (I), Formula (IA) or Formula (IB) shown below, wherein R1, R2, R8, R 3a, R 3b, G, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain, constipation, and other conditions modulated by activity of opioid and ORL-1 receptors.

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。
• PYRIDINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141434A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention provides compounds that are useful as sodium channel blockers. In one aspect, the invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, or diastereomers thereof, wherein R 1 , R 4 , X, G, n, p, W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , and the E ring are defined in the disclosure. In certain embodiments, the invention provides compounds of Formulae II-XIII as set forth supra. The invention also provides the use of compounds of any of the above discussed formulae to treat a disorder responsive to blockade of sodium channels. In one embodiment, Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  本发明提供了一种用作钠通道阻断剂的化合物。在一方面，本发明提供了公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、溶剂化物、水合物或对映异构体，其中R1、R4、X、G、n、p、W1、W2、W3、W4和E环在公开中定义。在某些实施例中，本发明提供了上述公式II-XIII的化合物。本发明还提供了使用上述任何讨论公式的化合物来治疗对钠通道阻断有反应的疾病。在一个实施例中，发明化合物用于治疗疼痛。
• 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
  申请人：Tansna Therapeutics Inc.

  公开号：US20150148430A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R 2 , R 4 , & R 5 , are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.

  本公开提供用于治疗诸如惊厥和震颤等神经学状况的酚类化合物，其具有公式（I）的结构： 其中R2、R4和R5如详细描述中定义；包含至少一种该化合物的药物组合物；以及用于治疗神经学状况的方法。
• Tetrahydropyridinyl and Dihydropyrrolyl Compounds and the Use Thereof
  申请人：Mikamiyama Hidenori

  公开号：US20110136833A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to tetrahydropyridinyl and dihydropyrrolyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 , m, and n are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  这项发明涉及式(I)的四氢吡啶基和二氢吡咯基化合物，以及其药学上可接受的盐、前药或溶剂化合物，其中X、Y、Z、R1、R2、m和n的定义如规范中所述。该发明还涉及利用式(I)的化合物治疗对钙通道阻滞有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。