3-(2-thienyl)-2-propene-1-sulfonamide | 134641-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-thienyl)-2-propene-1-sulfonamide
• 英文别名: (E)-3-thiophen-2-ylprop-2-ene-1-sulfonamide
• CAS: 134641-02-4
• 化学式: C₇H₉NO₂S₂
• 分子量: 203.286
• InChiKey: ZITWLLZUBGPOJL-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 2-丙烯-1-磺酰胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到3-(2-thienyl)-2-propene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis ofN-Benzoyl-2-arylethenesulfonamides from [2-(Benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium Chloride and Aryl Halides

  摘要：

  描述了一种新的通用合成方法，通过在醋酸钯的存在下，将芳基卤化物（包括杂芳基卤化物）与[2-(苯甲酰磺酰氨基)乙基]吡啶盐酸盐反应，合成N-苯甲酰-2-芳基乙烯磺酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.1431

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of<i>N</i>-Benzoyl-2-arylethenesulfonamides from [2-(Benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium Chloride and Aryl Halides
  作者：Syuzi Hirooka、Yuzi Tanbo、Katsuya Takemura、Hironori Nakahashi、Tsuyoshi Matsuoka、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1246/bcsj.64.1431

  日期：1991.4

  A new, general synthesis of N-benzoyl-2-arylethenesulfonamides by the reaction of aryl halides including heteroaryl halides with [2-(benzoylsulfamoyl)ethyl]pyridinium chloride in the presence of palladium acetate is described.

  描述了一种新的通用合成方法，通过在醋酸钯的存在下，将芳基卤化物（包括杂芳基卤化物）与[2-(苯甲酰磺酰氨基)乙基]吡啶盐酸盐反应，合成N-苯甲酰-2-芳基乙烯磺酰胺。