1,1-dimethylethyl 2'-(aminocarbonyl)-4'-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}-5-fluoro-6-methyl-3-biphenylcarboxylate | 913002-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 2'-(aminocarbonyl)-4'-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}-5-fluoro-6-methyl-3-biphenylcarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-carbamoyl-4-(2,2-dimethylpropylcarbamoyl)phenyl]-5-fluoro-4-methylbenzoate
• CAS: 913002-81-0
• 化学式: C₂₅H₃₁FN₂O₄
• 分子量: 442.531
• InChiKey: AUWLDTGPVYMOTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 2'-(aminocarbonyl)-4'-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}-5-fluoro-6-methyl-3-biphenylcarboxylate 在 三乙基硅烷 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N4-(2,2-dimethylpropyl)-5'-fluoro-N3'-(2-hydroxyethyl)-6'-methyl-2,3',4-biphenyltricarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  特戊胺 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 氯甲酸乙酯 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 1,1-dimethylethyl 2'-(aminocarbonyl)-4'-{[(2,2-dimethylpropyl)amino]carbonyl}-5-fluoro-6-methyl-3-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20080051416A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  本发明涉及新的化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• WO2006/110173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——