(Z)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-6,7-dihydroxybenzo[b]furan-3-one | 24418-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: (Z)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-6,7-dihydroxybenzo[b]furan-3-one
• 英文别名: (Z)-6,7-dihydroxy-2-(4-hydroxybenzylidene)benzofuran-3(2H)-one；6,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-benzylidene)-benzofuran-3-one；6,7-dihydroxy-2-((Z)-4-hydroxy-benzylidene)-benzofuran-3-one；6,7-Dihydroxy-2-((Z)-4-hydroxy-benzyliden)-benzofuran-3-on；6,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxy-benzyliden)-benzofuran-3-on；(2Z)-6,7-dihydroxy-2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 24418-85-7
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: MONKQUYJMSPYAB-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 sodium acetate 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-6,7-dihydroxybenzo[b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  适合片段筛选的比色测定揭示了奥罗恩和查尔酮作为新的精氨酸酶抑制剂

  摘要：

  精氨酸酶是一种难以靶向的金属酶，与多种疾病有关，包括癌症、传染病和心血管疾病。尽管存在医学需求，但现有抑制剂的结构多样性有限，主要由氨基酸及其衍生物组成。对创新精氨酸酶抑制剂的探索现已扩展到筛选方法。由于精氨酸酶的活性位点小而窄，筛选必须满足基于片段的筛选标准。然而，片段的结合能力有限，需要在高浓度下工作，这增加了干扰和误报的风险。在这项研究中，我们研究了三种比色测定法，并根据干扰选择了一种在这些具有挑战性的条件下进行筛选。随后对金属螯合剂片段库的筛选进行调整和应用，鉴定出四种具有中等活性的化合物。对其中一个热门化合物的一系列化合物进行合成和评估，得到化合物21a ，其 IC 50值为 91.1 μM，接近参考化合物白皮杉醇。最后，分子模型支持金酮和查耳酮与精氨酸酶活性位点的潜在结合，表明它们是开发新型精氨酸酶抑制剂的新候选者。

  DOI：

  10.1039/d3md00713h

文献信息

• A series of 2(Z)-2-Benzylidene-6,7-dihydroxybenzofuran-3[2H]-ones as inhibitors of chorismate synthase
  作者：Michael G Thomas、Chris Lawson、Nigel M Allanson、Bruce W Leslie、Joanna R Bottomley、Andrew McBride、Oyinkan A Olusanya

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00957-5

  日期：2003.2

  A series of 2(Z)-2-benzylidene-6,7-dihydroxybenzofuran-3[2H]-ones was identified as potent inhibitors of bacterial chorismate synthase. The 2'-hydroxy-4'-pentoxy analogue 33 is a potent inhibitor of Streptococcus pneumoniae chorismate synthase.

  一系列2（Z）-2-亚苄基-6,7-二羟基苯并呋喃-3 [2H]-被认为是细菌分支酸合酶的有效抑制剂。2'-羟基-4'-戊氧基类似物33是肺炎链球菌分支酸合酶的有效抑制剂。
• Synthesis and Antioxidative Activity of 3′,4′,6,7-Tetrahydroxyaurone, a Metabolite of<i>Bidens frondosa</i>
  作者：Somepalli VENKATESWARLU、Gopala K. PANCHAGNULA、Gottumukkala V. SUBBARAJU

  DOI：10.1271/bbb.68.2183

  日期：2004.1

  3′,4′,6,7-Tetrahydroxyaurone (1a), an aurone isolated from Bidens frondosa, and five analogues (1b–1f) were synthesized from pyrogallol in three steps. The antioxidative activity of 1a–1f was determined by the superoxide free radical and 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging methods.

  3′,4′,6,7-Tetrahydroxyaurone (1a)是一种从Bidens frondosa中分离出来的醛酮，它和五种类似物（1b-1f）是由焦棓醇经三个步骤合成的。通过超氧自由基和 1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基清除法测定了 1a-1f 的抗氧化活性。
• Aurones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040132807A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to know and novel substituted aurones active as telomerase inhibitors, to their use as therapeutic agents, in particular as antitumoral agents, to a process for their preparation as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新颖的取代的黄酮类化合物，作为端粒酶抑制剂的活性，以及它们作为治疗剂，特别是抗肿瘤剂的用途，以及它们的制备过程和包含它们的制药组合物。
• Friedlaender; Loewy, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2433
  作者：Friedlaender、Loewy

  DOI：——

  日期：——
• A colorimetric assay adapted to fragment screening revealing aurones and chalcones as new arginase inhibitors
  作者：Jason Muller、Luca Marchisio、Rym Attia、Andy Zedet、Robin Maradan、Maxence Vallet、Alison Aebischer、Dominique Harakat、François Senejoux、Christophe Ramseyer、Sarah Foley、Bruno Cardey、Corine Girard、Marc Pudlo

  DOI：10.1039/d3md00713h

  日期：——

  However, the limited binding capacity of fragments requires working at high concentrations, which increases the risk of interference and false positives. In this study, we investigated three colorimetric assays and selected one based on interference for screening under these challenging conditions. The subsequent adaptation and application to the screening a library of metal chelator fragments resulted

  精氨酸酶是一种难以靶向的金属酶，与多种疾病有关，包括癌症、传染病和心血管疾病。尽管存在医学需求，但现有抑制剂的结构多样性有限，主要由氨基酸及其衍生物组成。对创新精氨酸酶抑制剂的探索现已扩展到筛选方法。由于精氨酸酶的活性位点小而窄，筛选必须满足基于片段的筛选标准。然而，片段的结合能力有限，需要在高浓度下工作，这增加了干扰和误报的风险。在这项研究中，我们研究了三种比色测定法，并根据干扰选择了一种在这些具有挑战性的条件下进行筛选。随后对金属螯合剂片段库的筛选进行调整和应用，鉴定出四种具有中等活性的化合物。对其中一个热门化合物的一系列化合物进行合成和评估，得到化合物21a ，其 IC 50值为 91.1 μM，接近参考化合物白皮杉醇。最后，分子模型支持金酮和查耳酮与精氨酸酶活性位点的潜在结合，表明它们是开发新型精氨酸酶抑制剂的新候选者。