2-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene | 591254-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene
• CAS: 591254-31-8
• 化学式: C₂₄H₂₂P₂
• 分子量: 372.386
• InChiKey: ZJJKGGCIBKQNDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene 、 (-)-1,4-二-O-甲苯磺酰基-2,3-O-异亚丙基-L-苏糖醇 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8R,12R)-3,4,10,10,16,17-hexamethyl-5,15-diphenyl-9,11-dioxa-6,14-diphosphatetracyclo[12.3.0.02,6.08,12]heptadeca-1(17),2,4,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution

  摘要：

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。

  DOI：

  10.1039/b719554k
• 作为产物：
  描述：

  1,2,7,8,9,10,15,16-octamethyl-3,6,11,14-tetraphenyltetraphospholo[1,2-b;2',1'-d;1'',2''-f;2''',1'''-h][1,2,5,6]tetraphosphocin 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(3,4-Dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-dien-2-yl)-3,4-dimethyl-5-phenyl-1-phosphanidacyclopenta-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution

  摘要：

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。

  DOI：

  10.1039/b719554k

文献信息

• Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole: novel chiral S,S ligands for palladium-catalyzed asymmetric allylic substitution
  作者：Emmanuel Robé、Wieslawa Perlikowska、Céline Lemoine、Lisa Diab、Sandrine Vincendeau、Marian Mikolajczyk、Jean-Claude Daran、Maryse Gouygou

  DOI：10.1039/b719554k

  日期：——

  Diphosphine sulfides derived from 2,2′-biphosphole have been efficiently synthesized in an enantiomerically pure form by a four step synthetic sequence. These S,S-ligands were used for the first time in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Good yields and enantiomeric excess up to 73% were obtained.

  通过四步合成顺序，我们高效合成了对映体纯度为 2,2â²-联磷的二膦硫化物。这些 S,S 配体首次用于 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化反应。获得了良好的产率和高达 73% 的对映体过剩率。