3-(benzylsulfonyl)butanoic acid | 802984-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(benzylsulfonyl)butanoic acid
• 英文别名: 3-phenylmethanesulfonyl-butyric acid；3-Phenylmethansulfonyl-buttersaeure；(+/-)-3-Benzylsulfon-buttersaeure；3-Benzylsulfonylbutanoic acid
• CAS: 802984-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: FURHKFZNDLLTKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-133 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  489.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzylsulfonyl)butanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 benzylsulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 14 A, # 8, p. 5,6

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 3-(benzylsulfonyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dedicated Asthma Center Improves the Quality of Care and Resource Utilization for Pediatric Asthma: A Multicenter Study

  摘要：

  **目标:** 确定儿童哮喘治疗在由专门哮喘中心(AC)治疗的患者与将急诊科(ED)作为主要哮喘治疗场所的儿童之间的相对疗效。 **方法:** 使用回顾性病例对照设计。从指定的综合性哮喘中心随机选择AC病例，时间跨度为12个月。对照组ED患者根据两次或以上的ED就诊次数从五所城市医院的所有儿科哮喘病例中确定。病例和对照组根据年龄和美国国立心肺血液研究所(NHLBI)哮喘严重程度分类以1:2的比例进行匹配。向研究样本中所有入组患者的看护者进行了电话调查。 **结果:** 检查了儿童哮喘治疗的四个要素:质量、可及性、住院利用和疾病的功能影响。ED病例和AC对照组的人口统计数据相似。在治疗质量方面，AC患者更有可能使用维持性抗炎药物，60.2% vs 22.5% (OR = 5.3; 95% CI = 2.9 至 9.7)，并且更有可能在学校服药，71.4% vs 48.1% (OR = 2.7; 95% CI = 1.5 至 4.7)。在治疗可及性方面，AC家庭更有可能有一个可以联系的医生来协助门诊管理，98.2% vs 65.0% (OR = 25.3; 95% CI = 9.0 至 76.9)。频繁的ED利用(≥ 1 次/月)在AC患者中不太可能，9.2% vs 22.0% (OR = 0.35; 95% CI = 0.16 至 0.79)，缺课率也较低(9.5 ± 6.7 天 vs 16.6 ± 10.3 天, p < 0.001)。此外，AC患者看护者缺工时间也较少(4.7 ± 2.8 vs 7.4 ± 4.1 天; p = 0.03)。 **结论:** 在质量、可及性、资源利用和疾病影响方面，AC和ED患者之间存在显著差异。急诊医生有独特的机会通过将ED患者引导至儿科哮喘中心治疗来改善公共健康。

  DOI：

  10.1111/j.1553-2712.2001.tb00189.x

文献信息

• Water‐Promoted Michael Addition Reaction of Sulfonyl Hydrazides and α, β‐Unsaturated Propionic Acids to 3‐Sulfone Propionic Acids
  作者：Zhiyuan Qi、Yifan Liu、Qilong Zhang、Panfeng Zhao、Lingfeng Gao、Xu Sun、Gengxiu Zheng

  DOI：10.1002/ejoc.202101456

  日期：2022.4.27

  sulfohydrazine with α,β unsaturated propionic acid to obtain 3-sulfopropionic acid compound with high yield. The reaction can proceed smoothly under environmentally friendly conditions and all catalysts, ligands or organic solvents can be completely replaced by water. The reaction crystallization and purification process is simple, efficient and easy to get 3-sulfoxide propionic acid.

  水促进磺酰肼与α,β不饱和丙酸发生迈克尔加成反应，得到高收率的3-磺基丙酸化合物。该反应可以在环保条件下顺利进行，所有催化剂、配体或有机溶剂均可完全被水替代。该反应结晶纯化工艺简单、高效、易得3-亚砜丙酸。
• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1943, vol. 16 B, # 12, p. 1
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——
• Dahlbom, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1951, vol. 5, p. 690,696
  作者：Dahlbom

  DOI：——

  日期：——
• A Bi(OTf)₃-Promoted Hydrosulfonylation of Alkenes with Sulfonyl Hydrazides: An Approach to Branched Sulfones
  作者：Zheng Zhou、Qianqian Liu、Zhibin Huang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01657

  日期：2022.6.24
• Holmberg, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 14 A, # 8, p. 5,6
  作者：Holmberg

  DOI：——

  日期：——