2-[(N-4-biphenylylglycyl)amino]benzoic acid | 178271-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(N-4-biphenylylglycyl)amino]benzoic acid
• 英文别名: 2-[[N-(4-Phenylphenyl)amino]acetamido]benzoic acid；2-[[2-(4-phenylanilino)acetyl]amino]benzoic acid
• CAS: 178271-22-2
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃
• 分子量: 346.386
• InChiKey: KFKKFYILJXSDJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(N-4-biphenylylglycyl)amino]benzoic acid 在 PPA 、 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 生成 11-Chloro-7-phenylquindoline
  参考文献：
  名称：

  隐血统类似物的降血糖活性：从隐血隐血棘中分离出来的一种人种植物的铅结构。

  摘要：

  Cryptolepine（1）是天然产物的稀有实例，其合成被报道是在与自然分离之前进行的。在先前的论文中，我们报道了隐氯平的抗高血糖特性的发现。作为旨在优化源自我们民族植物学和民族医学领域研究的天然产物铅结构的药物化学计划的一部分，合成了一系列取代和杂合取代的隐氯仿类似物。在体外和NIDDM小鼠模型中测量了降血糖活性，以进行有关隐肾上腺核的首次结构生物活性研究。

  DOI：

  10.1021/jm970735n
• 作为产物：
  描述：

  N-4-biphenylylglycine trifluoroacetate 、 邻氨基苯甲酸 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以17%的产率得到2-[(N-4-biphenylylglycyl)amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE BENZOIQUE 2-SUBSTITUE EN TANT QU'AGONISTE DU RECEPTEUR HM74A

  摘要：

  公开了具有以下式（I）中定义的R1、R2和Z的治疗活性的邻氨基苯甲酸衍生物，制备所述衍生物的方法，含有活性化合物的药物配方以及化合物在治疗中的用途，特别是在HM74A受体的低活化导致疾病或激活受体将有益的疾病的治疗中。

  公开号：

  WO2005016870A1

文献信息

• Cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05681958A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  Novel cryptolepine analogs useful as hypoglycemic agents and methods for their use as hypoglycemic agents, for example, in the treatment of diabetes, and a method for their synthesis are described. As hypoglycemic agents, the novel crytolepine analogs are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).

  本发明涉及一种新型的类似加密藤碱的化合物，其作为降血糖剂具有应用价值，并且提供了这些化合物用于治疗糖尿病的方法，以及它们的合成方法。作为降血糖剂，这些新型的类似加密藤碱的化合物对胰岛素依赖性糖尿病（IDDM或1型）和非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型）的治疗具有应用价值。
• Methods for use of cryptolepine analogs with hypoglycemic activity
  申请人：Shaman Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05925647A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  Novel cryptolepine analogs useful as hypoglycemic agents and methods for their use as hypoglycemic agents, for example, in the treatment of diabetes, and a method for their synthesis are described. As hypoglycemic agents, the novel cryptolepine analogs are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).

  本发明描述了一种作为降糖药物有用的新型cryptolepine类似物，以及它们作为降糖药物的使用方法，例如用于糖尿病的治疗，以及它们的合成方法。作为降糖药物，这些新型cryptolepine类似物对于治疗胰岛素依赖性糖尿病（IDDM或1型）和非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM或2型）非常有用。
• 2-SUBSTITUTED BENZOIC ACID DERIVATIVES AS HM74A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1670749A1

  公开（公告）日：2006-06-21
• US5741926A
  申请人：——

  公开号：US5741926A

  公开（公告）日：1998-04-21
• [EN] CRYPTOLEPINE ANALOGS WITH HYPOGLYCEMIC ACTIVITY<br/>[FR] ANALOGUES DE CRYPTOLEPINE A ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE
  申请人：SHAMAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1996010015A1

  公开（公告）日：1996-04-04

  (EN) Novel cryptolepine analogs useful as hypoglycemic agents and methods for their use as hypoglycemic agents, for example, in the treatment of diabetes, and a method for their synthesis are described. As hypoglycemic agents, the novel cryptolepine analogs are useful for the treatment of insulin-dependent diabetes mellitus (IDDM or Type I) and non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM or Type II).(FR) Nouveaux analogues de cryptolépine utiles comme agents hypoglycémiques, méthodes d'utilisation de ces analogues comme agents hypoglycémiques, par exemple, pour le traitement du diabète, et méthodes de synthèse de ces analogues. En tant qu'agents hypoglycémiques, ces nouveaux analogues de cryptolépine se révèlent utiles pour le traitement du diabète sucré insulino-dépendant (IDDM ou Type I) et du diabète sucré non insulino-dépendant (NIDDM OU Type II).