tert-butyl (4-chloro-2-methylphenyl)azo sulfide | 41475-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-2-methylphenyl)azo sulfide
• 英文别名: (E)-1-(tert-Butylsulfanyl)-2-(4-chloro-2-methylphenyl)diazene；tert-butylsulfanyl-(4-chloro-2-methylphenyl)diazene
• CAS: 41475-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂S
• 分子量: 242.772
• InChiKey: GLCBTLUAAZXGAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloro-2-methylphenyl)azo sulfide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-氯-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  通过芳基偶氮硫化物制备1 H-吲唑的新方法

  摘要：

  在室温下用叔丁醇钾在DMSO中处理各种取代的（o-烷基芳基）偶氮硫化物1a-n，可平稳提供1 H-吲唑2a-n。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87030-7

文献信息

• A novel approach to 1H-indazoles via arylazosulfides
  作者：Carlo Dell'Erba、Marino Novi、Giovanni Petrillo、Cinzia Tavani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87030-7

  日期：1994.3

  Treatment of variously substituted (o-alkylaryl)azosulfides 1a-n with potassium tert-butoxide in DMSO at room temperature smoothly furnishes 1H-indazoles 2a-n.

  在室温下用叔丁醇钾在DMSO中处理各种取代的（o-烷基芳基）偶氮硫化物1a-n，可平稳提供1 H-吲唑2a-n。