2-benzyl-4-bromo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide | 130490-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-bromo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Benzyl-4-bromo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 130490-31-2
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₂S
• 分子量: 301.164
• InChiKey: KQJZJSPAKQNZFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-bromo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-benzyl-4-bromo-5-methyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Wang, Liv Ragna Rohde; Benneche, Tore; Undheim, Kjell, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 7, p. 726 - 732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyl-4-bromo-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化环状N-磺酰基亚胺的不对称芳基化反应制备手性1,3-二胺

  摘要：

  铑/硫-烯烃复合物催化芳基硼酸与六元1,2,6-噻二嗪烷1,1-二氧化物型环状亚胺的不对称1,2-加成反应，从而获得高度旋光的磺酰胺（95-99％ee）已经被开发出来。通过利用简单的官能团转化，可以容易地以高度对映体富集的方式获得有趣的有价值的具有不同取代模式的手性1,3-二胺阵列。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01633

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Nucleophilic Allylation of Cyclic Imines with Allylboron Reagents
  作者：Yunfei Luo、Hamish B. Hepburn、Nawasit Chotsaeng、Hon Wai Lam

  DOI：10.1002/anie.201204004

  日期：2012.8.13

  Chiral allylrhodium nucleophiles: The highly diastereo‐ and enantioselective title reaction of a range of cyclic imines with various potassium allyltrifluoroborates most likely proceeds via allylrhodium(I) intermediates, and represents the first rhodium‐catalyzed enantioselective nucleophilic allylation of π electrophiles with allylboron compounds.

  手性烯丙基铑亲核试剂：一系列环状亚胺与各种烯丙基三氟硼酸钾的高度非对映和对映选择性标题反应很可能通过烯丙基铑（I）中间体进行，并且代表了第一个铑催化的π亲电子试剂与烯丙基硼化合物的对映选择性亲核烯丙基化反应。
• WANG, LIV RAGNA ROHDE;BENNECHE, TORE;UNDHEIM, KJELL, ACTA CHEM. SCAND., 44,(1990) N, C. 726-732
  作者：WANG, LIV RAGNA ROHDE、BENNECHE, TORE、UNDHEIM, KJELL

  DOI：——

  日期：——