sodium S-4-nitrobenzyl thiosulphate | 94039-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium S-4-nitrobenzyl thiosulphate
• 英文别名: S-4-nitrobenzyl sodium sulfonate；sodium 4-nitrobenzylsulfanesulfonate；sodium p-nitrobenzyl thiosulfate；thiosulfuric acid S-(4-nitro-benzyl ester); sodium salt；Thioschwefelsaeure-S-(4-nitro-benzylester); Natriumsalz；sodium;1-nitro-4-(sulfonatosulfanylmethyl)benzene
• CAS: 94039-56-2
• 化学式: C₇H₆NO₅S₂*Na
• 分子量: 271.25
• InChiKey: VPKXCUXASBIABC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.71
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium S-4-nitrobenzyl thiosulphate 在 甲醇 、 三氢化钐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到1-硝基-4-[[(4-硝基苯基)甲基二硫烷基]甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  在水中不使用活化剂的情况下，使用metal金属新型还原烷基硫代硫酸钠

  摘要：

  在不存在活化剂的情况下，出现了新型的金属sa促进的烷基硫代硫酸钠的还原，从而在90℃的水中以良好的产率提供了相应的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01915-9
• 作为产物：
  描述：

  对硝基溴化苄 在 sodium thiosulfate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到sodium S-4-nitrobenzyl thiosulphate
  参考文献：
  名称：

  丁二酸盐合成不对称二硫化物的介质效应

  摘要：

  本研究使我们能够证明在使用邦特盐法制备不对称二硫化物时，反应介质的极性以及α-卤代甲苯的对位取代基的给电子和吸电子特性的影响。使用DMSO作为反应溶剂不仅允许解离钠盐，而且还允许使用常规方法从不适当的化合物合成不对称的二硫化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88513-3

文献信息

• Deep Eutectic Mixture Catalysed the Synthesis of Disulfides Using Bunte Salts as Thiol Surrogates
  作者：Yongsheng Zhou

  DOI：10.3184/174751915x14323930440061

  日期：2015.6

  Bunte salts, easily prepared from odourless sodium thiosulfates and various alkyl and aryl halides, acted as thiol surrogates for preparation of disulfides in the presence of hydrogen peroxide and a Brønsted-acidic deep eutectic mixture. The reaction proceeded smoothly to give the corresponding disulfide products in moderate to good yields, leaving odourless sodium bisulfite and water as the by-products

  Bunte 盐很容易从无味的硫代硫酸钠和各种烷基和芳基卤化物制备，在过氧化氢和布朗斯台德酸性低共熔混合物存在的情况下，作为制备二硫化物的硫醇替代物。反应顺利进行，以中等至良好的收率得到相应的二硫化物产物，留下无味的亚硫酸氢钠和水作为副产物。此外，这种催化系统可以很容易地回收和重复使用多次，而不会显着降低活性。
• 3-巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108586310B

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种3‑巯基吲哚类化合物的催化氧化合成方法，以吲哚类化合物和硫代硫酸盐为反应底物，以碘化钾和亚硝酸钠为催化剂，以醋酸为助剂，以氧气为氧化剂，反应底物在有机溶剂中，于常压、温度50～80℃的条件下反应，反应结束后经分离处理得到所述的3‑巯基吲哚类化合物。本发明所述的合成方法，操作简便安全，以清洁氧气为终端氧化剂，大大降低了环境成本；反应条件温和。
• An odorless thia-Michael addition using Bunte salts as thiol surrogates
  作者：Ya-mei Lin、Guo-ping Lu、Chun Cai、Wen-bin Yi

  DOI：10.1039/c5ra01381j

  日期：——

  A newly developed C–S bond formation process via acid-catalyzed thia-Michael addition has been demonstrated. The protocol, in which Bunte salts generated from odorless and inexpensive sodium thiosulfate and organic halides are used as the thiol precursors, provides an efficient approach for the synthesis of β-sulfido carbonyl compounds.

  已经证明了一种新开发的通过酸催化的Thia-Michael加成形成的CS键形成过程。该协议将无味且廉价的硫代硫酸钠和有机卤化物生成的邦特盐用作硫醇前体，为合成β-硫代羰基化合物提供了一种有效的方法。
• 一种由Bunte盐合成S-取代苯甲酸硫酯衍生物 的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106748935B

  公开（公告）日：2018-06-12

  本发明公开了一种S‑取代苯甲酸硫酯衍生物的合成方法，以Bunte盐和苯甲醛或其衍生物为原料，在自由基引发剂二叔丁基过氧化物的存在下，以苯甲醛、乙酸乙酯或乙腈为溶剂，氮气保护，在100～150℃的反应温度下充分反应，反应结束后，反应液经分离纯化得到S‑取代苯甲酸硫酯衍生物。本发明方法工艺条件合理，操作简单安全，避免使用气味难闻的硫酚等底物，三废少，环境友好，利用自由基原理合成产物，无需金属催化，是碳氢活化反应的新应用。
• Imidazole Promoted Highly Efficient Large-Scale Thiol-Free Synthesis of Symmetrical Disulfides in Aqueous Media
  作者：Babak Mokhtari、Ali Reza Kiasat、Javid Monjezi

  DOI：10.1080/10426507.2014.1003643

  日期：2015.10.3

  Abstract A highly efficient and environmentally friendly method for the imidazole promoted preparation of symmetrical organic disulfides from Bunte salts is described. This thiol-free procedure produces the desired disulfides even on a large scale by reaction of Bunte salts with imidazole in good to high yields in aqueous media.

  图形摘要 摘要 描述了一种以咪唑促进从 Bunte 盐制备对称有机二硫化物的高效且环保的方法。这种不含硫醇的程序甚至可以通过 Bunte 盐与咪唑在水性介质中以良好至高产率的反应大规模生产所需的二硫化物。