1,3-dimercapto-4,6-dimethylbenzene | 71056-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 1,3-dimercapto-4,6-dimethylbenzene
• 英文别名: 4,6-dimethyl-1,3-benzenedithiol；4,6-Dimethyl-1,3-benzoldithiol；4,6-dimethyl-benzene-1,3-dithiol；4.6-Dimercapto-1.3-dimethyl-benzol；4,6-Dimethyl-benzen-1,3-dithiol；4.6-Dimethyl-dithioresorcin；4,6-Dimethylbenzene-1,3-dithiol
• CAS: 71056-12-7
• 化学式: C₈H₁₀S₂
• 分子量: 170.299
• InChiKey: SDGRLJVPBILDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  284.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimercapto-4,6-dimethylbenzene 在 sodium hydride 、 乙硫醇钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,3,5-tris(4,6-dimethyl-3-(methoxymethylthio)phenylthio)-24,6-tris(p-tolylthio)benzene
  参考文献：
  名称：

  Subsite-specific functionalization of the [4Fe-4S]2+ analog of iron-sulfur protein clusters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00242a067
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethyl-benzene-1,3-disulfonyl chloride 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,3-dimercapto-4,6-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  �ber die Konstitution der Disulfos�uren des Metaxylols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01552445

文献信息

• Syntheses and properties of some polysulphur bridged metacyclophanes
  作者：F. Bottino、S. Pappalardo

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88038-0

  日期：1980.1

  3]metacyclophane 6. The reaction of the latter dithiol with CH2Br2 afforded the expected 1,3,10,12-tetrathia[3.3]metacyclophane 7 1HNMR and mass spectra of compounds 1–7 are discussed. 1H NMR spectral properties suggest for these compounds either syn or anti conformations, depending on the nature of the bridges and the substitution pattern of the constituent aromatic rings

  5,7,14,16四取代hexathia [3.3] metacyclophanes 1 - 4（R = H，Me中的OME，Cl）的已经被适当dithioresorcinol衍生物在SCL偶联合成2，高稀释条件下进行。令人惊讶地，均三甲苯-2,4-二硫醇与SCl 2和S 2 Cl 2的反应给出了异构体hexathia [4.2] metacyclophane 5和更高的同系物庚烷[4.3] metacyclophane 6。后者的二硫醇与CH 2 Br 2的反应提供了预期的1,3,10,12-四硫杂[3.3]甲基环已烷7 1 HNMR和化合物1 –的质谱。讨论图7。1 H NMR光谱性质表明这些化合物具有顺式或反式构型，具体取决于桥的性质和芳族环的取代方式
• Morgenstern; Kunz; Mayer, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 8, p. 450 - 453
  作者：Morgenstern、Kunz、Mayer

  DOI：——

  日期：——
• Schmiegel, Juergen; Funke, Ulrike; Mix, Andreas, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1397 - 1401
  作者：Schmiegel, Juergen、Funke, Ulrike、Mix, Andreas、Gruetzmacher, Hans-Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• Pollak; Schadler, Monatshefte fur Chemie, 1918, vol. 39, p. 134
  作者：Pollak、Schadler

  DOI：——

  日期：——
• Subsite-differentiated analogs of biological [4Fe-4S]2+ clusters: synthesis, solution and solid-state structures, and subsite-specific reactions
  作者：T. D. P. Stack、R. H. Holm

  DOI：10.1021/ja00216a023

  日期：1988.4