摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,6-dimethyl-benzene-1,3-disulfonyl chloride | 7338-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-benzene-1,3-disulfonyl chloride
英文别名
2,4-Dimethyl-benzol-1.5-di-sulfonylchlorid;4,6-Dimethylbenzene-1,3-disulfonyl dichloride;4,6-dimethylbenzene-1,3-disulfonyl chloride
4,6-dimethyl-benzene-1,3-disulfonyl chloride化学式
CAS
7338-26-3
化学式
C8H8Cl2O4S2
mdl
——
分子量
303.187
InChiKey
RRCFMPZTPWMGJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130 °C
  • 沸点:
    414.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:299f7c9f43e60ed0554f6bb0a5a0da7f
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PHENYL mTORC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTORC PHÉNYLE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NAVITOR PHARM INC
    公开号:WO2018089433A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
  • Aminoplast curable compositions containing disulfonic acid esters as
    申请人:PPG Industries, Inc.
    公开号:US04501854A1
    公开(公告)日:1985-02-26
    An improved curable composition capable of acid catalyzed crosslinking is composed of an active hydrogen-containing resin, a curing agent and a sulfonate as latent acid catalyst. The catalyst is represented by the following structural formula: ##STR1## wherein: Z is a radical independently selected from C.sub.1 to C.sub.20 alkyl, C.sub.3 to C.sub.20 cycloalkyl, C.sub.6 to C.sub.18 aryl, halogen, alkoxy, hydroxyl, and aryloxy; R is independently selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.20 alkyl, C.sub.3 to C.sub.20 cycloalkyl, and C.sub.6 to C.sub.18 aryl; R.sup.1 is independently selected from C.sub.1 to C.sub.20 alkyl, C.sub.3 to C.sub.20 cycloalkyl, hydroxyalkyl, and hydroxycycloalkyl; y is an integer from 0 to 4, w is an integer from 0 to 2, and x is an integer from 1 to 3, with the proviso that when w is 0, y is an integer from 1 to 4 and x is an integer from 2 to 3 and when y is 0, w is an integer from 1 to 2 and x is an integer from 1 to 3.
    一种改进的可酸催化交联的可固化组合物,由活性含氢树脂、固化剂和磺酸作为潜在酸催化剂组成。催化剂由以下结构式表示:##STR1##其中:Z是独立选择的基团,从C.sub.1到C.sub.20烷基,C.sub.3到C.sub.20环烷基,C.sub.6到C.sub.18芳基,卤素,烷氧基,羟基和芳氧基中选择;R独立选择自氢,C.sub.1到C.sub.20烷基,C.sub.3到C.sub.20环烷基和C.sub.6到C.sub.18芳基中选择;R.sup.1独立选择自C.sub.1到C.sub.20烷基,C.sub.3到C.sub.20环烷基,羟基烷基和羟基环烷基中选择;y为0到4的整数,w为0到2的整数,x为1到3的整数,但当w为0时,y为1到4的整数,x为2到3的整数,当y为0时,w为1到2的整数,x为1到3的整数。
  • Aminoplast curable compositions containing disulfonic acid esters as latent acid catalysts
    申请人:PPG INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0142805A2
    公开(公告)日:1985-05-29
    An improved curable composition capable of acid catalyzed crosslinking is composed of an active hydrogen-containing resin, a curing agent and a sulfonate as latent acid catalyst. The catalyst is represented by the following structural formula: wherein Z is a radical independently selected from C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, C6 to C18 aryl, halogen, alkoxy, hydroxyl, and aryloxy; R is independently selected from hydrogen, C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, and C6 to C18 aryl; R' is independently selected from C, to C20 alkyl, C3 to C20 cycloalkyl, hydroxyalkyl, and hydroxycycloalkyl; y is an integer from 0 to 4, w is an integer from 0 to 2, and x is an integer from 1 to 3.
    一种可进行酸催化交联的改进型固化组合物由活性含氢树脂、固化剂和作为潜酸催化剂的磺酸盐组成。催化剂由以下结构式表示: 其中 Z 是独立选自 C 至 C20 烷基、C3 至 C20 环烷基、C6 至 C18 芳基、卤素、烷氧基、羟基和芳氧基的自由基; R 独立选自氢、C-C20 烷基、C3-C20 环烷基和 C6-C18 芳基; R' 独立选自 C 至 C20 烷基、C3 至 C20 环烷基、羟基烷基和羟基环烷基; y 是 0 至 4 的整数、 w 是 0 至 2 的整数,和 x 是 1 至 3 的整数。
  • Pollak; v.Meissner, Monatshefte fur Chemie, 1928, vol. 50, p. 244
    作者:Pollak、v.Meissner
    DOI:——
    日期:——
  • Sanecki, Przemyslaw; Rokaszewski, Edward, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2263 - 2267
    作者:Sanecki, Przemyslaw、Rokaszewski, Edward
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐