2-(苯氧基甲基)环己烷-1-羧酸 | 86372-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苯氧基甲基)环己烷-1-羧酸
• 英文名称: 2-(phenoxymethyl)cyclohexane carboxylic acid
• 英文别名: 2-(Phenoxymethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 86372-09-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: HHDLMNMQVNXMOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯氧基甲基)环己烷-1-羧酸 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROKAWA, MIKIO;YOSHIDA, KOJI;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4312-4318

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenoxide 、 hexahydro-isobenzo[c]furan-1-one 在 水 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2-(苯氧基甲基)环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.

  摘要：

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.4312

文献信息

• Syntheses of 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenz(b,e)oxepins and 6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahydro-11-oxodibenzo(b,e)thiepins.
  作者：MIKIO KUROKAWA、KOJI YOSHIDA、YASUTAKA NAGAI、HITOSHI UNO

  DOI：10.1248/cpb.31.4312

  日期：——

  Two new partially saturated tricyclic ring systems, 6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-octahydro-11-oxodibenz [b, e] oxepins (3a and 3b), and -thiepins (4a and 4b) were synthesized. Compounds 4a and 4b were desulfurized to give a pair of isomeric 2-methylbenzoylcyclohexanes (10a and 10b). Deuterated 4a and 4b (11a and 11b) were prepared starting from butadiene-d6 (12). The stereochemical features of 3a (trans), 3b (cis), 4a (trans) and 4b (cis) are compared with those of 10a, 10b, 11a and 11b on the basis of proton nuclear magnetic resonance data.

  两个新的部分饱和三环系统，6, 6a, 7, 8, 9, 10, 10a, 11-八氢-11-氧代二苯并 [b, e] 恶庚英 (3a 和 3b) 和 -噻庚英 (4a 和 4b)合成的。将化合物4a和4b脱硫，得到一对异构2-甲基苯甲酰基环己烷(10a和10b)。从丁二烯-d6 (12) 开始制备氘代 4a 和 4b (11a 和 11b)。根据质子核磁共振数据将3a（反式）、3b（顺式）、4a（反式）和4b（顺式）的立体化学特征与10a、10b、11a和11b的立体化学特征进行比较。
• KUROKAWA, MIKIO;YOSHIDA, KOJI;NAGAI, YASUTAKA;UNO, HITOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 12, 4312-4318
  作者：KUROKAWA, MIKIO、YOSHIDA, KOJI、NAGAI, YASUTAKA、UNO, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——