2-(苯氧基甲基)苯甲腈 | 168971-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苯氧基甲基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(phenoxymethyl) benzonitrile
• 英文别名: 2-(Phenoxymethyl)benzonitrile
• CAS: 168971-54-8
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• mdl: MFCD08070461
• 分子量: 209.247
• InChiKey: RFZUYPHTPWGIJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-64

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯氧基甲基)苯甲腈 在 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 2-phenoxymethyl-thiobenzoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cassirer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基溴苄 、 苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到2-(苯氧基甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于苯乙烯官能化的组合氰基硼化、C-H 活化策略

  摘要：

  一锅多组分铜催化的苯乙烯衍生物硼酸化/邻氰化方案，然后是 Suzuki-Miyaura 偶联，为探索控制芳烃远端或近端功能化之间的选择性的因素提供了一个平台。发散腈导向的 C-H 功能化（乙酰氧基化、新戊化和甲氧基化）的发展提供了一种快速增加合成复杂性的有效方法。最后，温和还原脱氰的发展允许无痕方法访问功能化联芳基序。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03138

文献信息

• Combined Cyanoborylation, C–H Activation Strategy for Styrene Functionalization
  作者：Annabel Q. Ansel、John Montgomery

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03138

  日期：2020.11.6

  A one-pot multicomponent copper-catalyzed protocol for borylation/ortho-cyanation of styrene derivatives followed by a Suzuki–Miyaura coupling provides a platform to explore the factors that control the selectivity between distal or proximal functionalization of arenes. The development of divergent nitrile-directed C–H functionalization (acetoxylation, pivalation, and methoxylation) offers an effective

  一锅多组分铜催化的苯乙烯衍生物硼酸化/邻氰化方案，然后是 Suzuki-Miyaura 偶联，为探索控制芳烃远端或近端功能化之间的选择性的因素提供了一个平台。发散腈导向的 C-H 功能化（乙酰氧基化、新戊化和甲氧基化）的发展提供了一种快速增加合成复杂性的有效方法。最后，温和还原脱氰的发展允许无痕方法访问功能化联芳基序。
• 一种苄基芳基醚的制备方法及其在合成中的应用
  申请人：南开大学

  公开号：CN113321575B

  公开（公告）日：2023-05-26

  本发明提供了一种由苯甲醛类化合物和酚类化合物经一步反应合成苄基芳基醚的高效方法，以及该方法在合成6，11‑二氢二苯并[b，e]氧杂卓‑11‑酮化合物中的应用；本发明涉及的苄基芳基醚和6，11‑二氢二苯并[b，e]氧杂卓‑11‑酮化合物分别具有如式I和式II所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的合成方法。将苯甲醛类化合物、酚类化合物及三价磷试剂溶于有机溶剂中，所得反应混合物在室温下搅拌，反应完成后经分离步骤，得苄基芳基醚I。利用上述合成方法制备的苄基芳基醚I，经氧化或水解步骤和关环步骤，可合成6，11‑二氢二苯并[b，e]氧杂卓‑11‑酮化合物II。
• [EN] FURYLTHIAZOLE AND THEIR USE AS H2-RECEPTOR ANTAGONISM AND ANTIMICROBIAL<br/>[FR] FURYLTHIAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS H2 ET ANTIMICROBIENS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1995018126A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) This invention relates to furylthiazole derivatives represented by formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antiulcer activity, H2-receptor antagonism and antimicrobial activity, to processes for the preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method for the treatment of ulcer and infectious diseases in human being or animals.(FR) L'invention concerne des dérivés furylthiazoles représentés par la formule (I), dans laquelle chaque symbole correspond à la définition donnée dans la description, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables desdits dérivés, qui présentent une activité antiulcéreuse et constituent des antagonistes des récepteurs H2 et des antimicrobiens. L'invention concerne également des procédés de préparation de tels dérivés, une composition pharmaceutique les contenant, et un procédé de traitement des ulcères et des maladies infectieuses chez l'homme et les animaux.

  该发明涉及由公式（I）表示的呋喃噻唑衍生物，其中每个符号如规范中定义的那样，以及其药学上可接受的盐，具有抗溃疡活性、H2受体拮抗和抗微生物活性，以及制备这些衍生物的方法，包括含有这些衍生物的制药组合物，以及用于治疗人类或动物的溃疡和传染性疾病的方法。
• v. Braun, Priv.-Mitt.
  作者：v. Braun

  DOI：——

  日期：——
• v.Braun; Zobel, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 694
  作者：v.Braun、Zobel

  DOI：——

  日期：——