6,7-dihydroxy-2-salicylidene-benzofuran-3-one | 29813-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 橙酮类黄酮
• 英文名称: 6,7-dihydroxy-2-salicylidene-benzofuran-3-one
• 英文别名: 6,7-Dihydroxy-2-salicyliden-benzofuran-3-on；(2Z)-6,7-dihydroxy-2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1-benzofuran-3-one
• CAS: 29813-91-0
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: YWTKUYLVINPPSK-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7-dihydroxy-2-salicylidene-benzofuran-3-one
  参考文献：
  名称：

  一系列的2（Z）-2-亚苄基-6,7-二羟基苯并呋喃-3 [2H] -ones作为分支酸合酶的抑制剂。

  摘要：

  一系列2（Z）-2-亚苄基-6,7-二羟基苯并呋喃-3 [2H]-被认为是细菌分支酸合酶的有效抑制剂。2'-羟基-4'-戊氧基类似物33是肺炎链球菌分支酸合酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00957-5

文献信息

• Aurones as telomerase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040132807A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to know and novel substituted aurones active as telomerase inhibitors, to their use as therapeutic agents, in particular as antitumoral agents, to a process for their preparation as to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及一种新颖的取代的黄酮类化合物，作为端粒酶抑制剂的活性，以及它们作为治疗剂，特别是抗肿瘤剂的用途，以及它们的制备过程和包含它们的制药组合物。
• Friedlaender; Loewy, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2433
  作者：Friedlaender、Loewy

  DOI：——

  日期：——
• A series of 2(Z)-2-Benzylidene-6,7-dihydroxybenzofuran-3[2H]-ones as inhibitors of chorismate synthase
  作者：Michael G Thomas、Chris Lawson、Nigel M Allanson、Bruce W Leslie、Joanna R Bottomley、Andrew McBride、Oyinkan A Olusanya

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00957-5

  日期：2003.2

  A series of 2(Z)-2-benzylidene-6,7-dihydroxybenzofuran-3[2H]-ones was identified as potent inhibitors of bacterial chorismate synthase. The 2'-hydroxy-4'-pentoxy analogue 33 is a potent inhibitor of Streptococcus pneumoniae chorismate synthase.

  一系列2（Z）-2-亚苄基-6,7-二羟基苯并呋喃-3 [2H]-被认为是细菌分支酸合酶的有效抑制剂。2'-羟基-4'-戊氧基类似物33是肺炎链球菌分支酸合酶的有效抑制剂。