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5-methyl-1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazole | 1217102-15-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5-methyl-1,2-diphenyl-1H-benzimidazole;5-Methyl-1,2-diphenylbenzimidazole
5-methyl-1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1217102-15-2
化学式
C20H16N2
mdl
——
分子量
284.36
InChiKey
HSBVALZAXUYEFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.9±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽sodium t-butanolate 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-methyl-1,2-diphenyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    可调荧光发射的1,2-二取代(杂)芳基稠合咪唑的区域专一性合成
    摘要:
    建立了钯催化的两倍或四倍胺化反应,该反应可以区域特异性合成1,2-二取代(杂)芳基稠合的咪唑的多样性导向文库,并为发现具有可调荧光发射的荧光支架提供了出色的工具。这些荧光团已被用作活细胞成像的荧光探针。
    DOI:
    10.1021/ol202807d
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文献信息

  • PHENANTHRENE DERIVATIVE, AND MATERIAL FOR ORGANIC EL ELEMENT
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20100331585A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    A phenanthrene derivative is represented by a formula (1) below. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon ring group having 6 to 18 carbon atoms for forming the ring. The aromatic hydrocarbon ring group contains none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. R 1 represents a substituent, the number of which may be 0, 1 or more. R 1 may be bonded in any position of the phenanthrene skeleton. n and m each represent an integer of 1 to 3. k represents an integer of 0 to 8.
    一个菲的衍生物由下面的公式(1)表示。在公式(1)中,Ar1和Ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团。芳香烃环基团不包含蒽骨架、芘骨架、乙酰芘骨架和萘骨架。R1代表一个取代基,其数量可以是0、1或更多。R1可以连接在菲的骨架的任何位置。n和m分别代表1到3的整数。k代表0到8的整数。
  • NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
    申请人:Kawamura Masahiro
    公开号:US20090008605A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula, Ar 1 to Ar 4 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. n, m and 1 each represent an integer in a range of 1 to 5. p represents an integer in a range of o to 5. When n, m, 1 and p each are 2 or more, a plurality of Ar 1 to Ar 4 may be mutually the same or different.
    提供以下公式(1)表示的萘衍生物。在该公式中,Ar1至Ar4分别表示具有6至18个碳原子形成环的芳香烃环族。芳香烃环族不包含蒽骨架、芘骨架、蒽芘骨架和萘芘骨架。n、m和l分别表示范围在1到5的整数。p表示范围在0到5的整数。当n、m、l和p均为2或更多时,Ar1至Ar4的多个可能相互相同或不同。
  • <b>CuO nanoparticle-catalyzed diaminations for synthesis of benzimidazole derivatives</b>
    作者:Dan Yu、Qing You、Xinming Zhang、Guide Tao、Wu Zhang
    DOI:10.1002/aoc.3492
    日期:2016.8
    Copper oxide nanoparticles have been applied as an efficient catalyst for the formation of C–N bonds. They can catalyze diaminations for the regiospecific synthesis of 1,2‐disubstituted benzimidazoles from 1,2‐dihaloarenes and N‐arylamidines. The best performance has been achieved using CuO nanoparticles with average diameter of 6.5 nm. In addition, the catalyst can be recycled and reused without any
    氧化铜纳米粒子已被用作形成C–N键的有效催化剂。它们可以催化从1,2-二卤代芳烃和N-芳基idine胺合成1,2-二取代的苯并咪唑的区域特异性的氨化反应。使用平均直径为6.5 nm的CuO纳米颗粒已获得最佳性能。另外,催化剂可以循环使用,而催化活性没有明显降低。版权所有©2016 John Wiley&Sons,Ltd.
  • Reactivity-Controlled Regioselectivity: A Regiospecific Synthesis of 1,2-Disubstituted Benzimidazoles
    作者:Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani
    DOI:10.1002/ejoc.200901056
    日期:2010.2
    combination of N 1 /N 2 chemoselectivity on the amidine and reactivity-controlled X 1 /X 2 chemoselectivity on the 1,2-dihaloarene. This reaction proves to be fairly general for the regiospecific synthesis of 1,2-substituted benzimidazoles.
    我们在 1,2-分化二卤代芳烃和 N-取代脒之间的串联胺化反应中展示了卓越的区域选择性。这种CuI催化反应的区域化学结果是通过脒的N 1 /N 2 化学选择性和1,2-二卤代芳烃的反应性控制的X 1 /X 2 化学选择性的组合实现的。该反应证明对于 1,2-取代苯并咪唑的区域特异性合成是相当普遍的。
  • COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
    申请人:SHANGHAI NICHEM FINE CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20200274070A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): wherein *b is bonded to one of *a1 and a2*, and *c is bonded to the other of *a1 and a2*; L 1 to L 2 are each independently an arylene group having 6 to 60 ring carbon atoms; Y 1 is selected from the group consisting of: a hydrogen atom, a deuterium atom, an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and an aryl group having 6 to 30 ring carbon atoms; and m1 to m2 are each independently an integer 0 or 1.
    提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子器件。该新型化合物由以下式(I)表示:其中*b与*a1和a2*中的一个结合,*c与*a1和a2*中的另一个结合;L1到L2分别独立地是具有6到60个环状碳原子的芳基基团;Y1从以下组成的组中选择:氢原子、氘原子、具有1到12个碳原子的烷基基团和具有6到30个环状碳原子的芳基基团;m1到m2分别独立地是整数0或1。
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