tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 123855-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 123855-67-4
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₅
• 分子量: 363.414
• InChiKey: QUXWKTYXMOWJIV-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 生成 (2S)-2-amino-N-[(3R)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸拮抗剂3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one（HA-966）的单个对映异构体的拆分和合成

  摘要：

  甘氨酸拮抗剂HA-966（1）的单个对映体是通过bis-Boc- L -Phe（Boc =叔丁氧羰基）衍生物（2a和2b）拆分并由D-和L-蛋氨酸合成而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39890001740
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(3R)-1-hydroxy-2-oxopyrrolidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸拮抗剂3-amino-1-hydroxypyrrolidin-2-one（HA-966）的单个对映异构体的拆分和合成

  摘要：

  甘氨酸拮抗剂HA-966（1）的单个对映体是通过bis-Boc- L -Phe（Boc =叔丁氧羰基）衍生物（2a和2b）拆分并由D-和L-蛋氨酸合成而获得的。

  DOI：

  10.1039/c39890001740

文献信息

• Resolved amino pyrrolidine neuroprotective agents
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0318091A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  The present invention provides R(+)-3-amino-1-­hydroxypyrrolidin-2-one of formula I: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which compound is useful as an anticonvulsant agent and in the treatment and/or prevention of neurodegenerative disorders.

  本发明提供了式 I 的 R(+)-3- 氨基-1-羟基吡咯烷-2-酮： 或其药学上可接受的酸加成盐，该化合物可用作抗惊厥剂以及治疗和/或预防神经退行性疾病。
• WILLIAMS, BRIAN J.;LEESON, PAUL D.;HANNAH, GRAEME;BAKER, RAYMOND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N2, C. 1740-1742
  作者：WILLIAMS, BRIAN J.、LEESON, PAUL D.、HANNAH, GRAEME、BAKER, RAYMOND

  DOI：——

  日期：——
• US4863953A
  申请人：——

  公开号：US4863953A

  公开（公告）日：1989-09-05