2,3-Dimethoxy-6-formyl-benzoesaeure-(N,N-dimethyl)-amid | 79622-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-6-formyl-benzoesaeure-(N,N-dimethyl)-amid
• 英文别名: 6-formyl-2,3-dimethoxy-N,N-dimethylbenzamide
• CAS: 79622-83-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: VTWKJTTXTUKNRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-formyl-benzoesaeure-(N,N-dimethyl)-amid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-(3'-hydroxybutyl)-(N,N-dimethyl)-benzylamin
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) - (丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，3. Mitt. O-aminomethyl-benzalacetones 及其氢化产物，第 2 部分

  摘要：

  描述了苯扎丙酮及其（氘化）氢化产物（化合物 2-28）的制备；一些 13C NMR 谱中的异常是通过增量计算来解释的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140805
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-3,4-二甲氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,3-Dimethoxy-6-formyl-benzoesaeure-(N,N-dimethyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  1- (o-氨基甲基芳基) - (丁烯 (1) -3-ones 及其氢化产物中的邻位效应，3. Mitt. O-aminomethyl-benzalacetones 及其氢化产物，第 2 部分

  摘要：

  描述了苯扎丙酮及其（氘化）氢化产物（化合物 2-28）的制备；一些 13C NMR 谱中的异常是通过增量计算来解释的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140805

文献信息

• BURGEMEISTER T.; MAYER K. K.; POETTINGER T.; WIEGREBE W., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 8, 674-685
  作者：BURGEMEISTER T.、 MAYER K. K.、 POETTINGER T.、 WIEGREBE W.

  DOI：——

  日期：——
• Ortho-Effekte in 1-(o-Aminomethylaryl)-(buten(1)-3-onen und ihren Hydrierungsprodukten, 3. Mitt. o-Aminomethyl-benzalacetone und ihre Hydrierungsprodukte, Teil 2
  作者：Thomas Burgemeister、Klaus K. Mayer、Theodor Poettinger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19813140805

  日期：——

  Die Herstellung der Benzalacetone und ihrer (deuterierten) Hydrierungsprodukte (Verbindungen 2–28) wird beschrieben; Anomalitäten in einigen 13C‐NMR‐Spektren werden durch Inkrementrechnungen erklärt.

  描述了苯扎丙酮及其（氘化）氢化产物（化合物 2-28）的制备；一些 13C NMR 谱中的异常是通过增量计算来解释的。