tricarbonyl[(1-4-η(4))-2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0) | 206135-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tricarbonyl[(1-4-η(4))-2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0)
• CAS: 206135-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₂FeO₅S
• 分子量: 360.17
• InChiKey: BDUIPNVWGKTXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl[(1-4-η(4))-2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0) 在 H₂SO₄ 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tricarbonyl[(1-4-η(4))-1-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基取代的三羰基（1,3-环己二烯）铁配合物的亲核加成

  摘要：

  三羰基[ η 4 -2-（苯磺酰基）-1,3-环己二烯]铁（0）（3）中的溶液以良好的收率制备由2-（苯基磺酰基）-1,3-环己二烯和Fe 2（CO）9使用氮杂二烯2作为催化剂。3与亲核试剂的反应仅在热力学（25°C）或动力学（-78°C）条件下在C-4位置进行。的小心处理3的Ph 3 CPF 6在低温区域专一性，得到三羰基[（1-5- η 5）-3-（苯基磺酰基）环己二烯基]铁（I）络合物6。的η 5 -配合物6比更具反应性的η 4 -配合物3，并与各种亲核立体和区域专一性在C-1位反应。可以将加成产物9脱金属以得到官能化的二烯基砜10。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00714-6
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 2-(苯磺酰)-1,3-环己二烯 在 catalyst: Ph(CH)3NC₆H₃(OMe)2 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η(4))-2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0)
  参考文献：
  名称：

  苯磺酰基取代的三羰基（1,3-环己二烯）铁配合物的亲核加成

  摘要：

  三羰基[ η 4 -2-（苯磺酰基）-1,3-环己二烯]铁（0）（3）中的溶液以良好的收率制备由2-（苯基磺酰基）-1,3-环己二烯和Fe 2（CO）9使用氮杂二烯2作为催化剂。3与亲核试剂的反应仅在热力学（25°C）或动力学（-78°C）条件下在C-4位置进行。的小心处理3的Ph 3 CPF 6在低温区域专一性，得到三羰基[（1-5- η 5）-3-（苯基磺酰基）环己二烯基]铁（I）络合物6。的η 5 -配合物6比更具反应性的η 4 -配合物3，并与各种亲核立体和区域专一性在C-1位反应。可以将加成产物9脱金属以得到官能化的二烯基砜10。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00714-6

文献信息

• Nucleophilic additions of phenylsulfonyl-substituted tricarbonyl(1,3-cyclohexadiene)iron complexes
  作者：Shang-Shing P Chou、Shih-Hsien Liu

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00714-6

  日期：1998.3

  Tricarbonyl[η4-2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene]iron(0) (3) was prepared in good yield from 2-(phenylsulfonyl)-1,3-cyclohexadiene and Fe2(CO)9 using azadiene 2 as the catalyst. The reaction of 3 with nucleophiles proceeded only at the C-4 position under thermodynamic (25°C) or kinetic (−78°C) condition. Careful treatment of 3 with Ph3CPF6 at low temperature regiospecifically gave the tricarbo

  三羰基[ η 4 -2-（苯磺酰基）-1,3-环己二烯]铁（0）（3）中的溶液以良好的收率制备由2-（苯基磺酰基）-1,3-环己二烯和Fe 2（CO）9使用氮杂二烯2作为催化剂。3与亲核试剂的反应仅在热力学（25°C）或动力学（-78°C）条件下在C-4位置进行。的小心处理3的Ph 3 CPF 6在低温区域专一性，得到三羰基[（1-5- η 5）-3-（苯基磺酰基）环己二烯基]铁（I）络合物6。的η 5 -配合物6比更具反应性的η 4 -配合物3，并与各种亲核立体和区域专一性在C-1位反应。可以将加成产物9脱金属以得到官能化的二烯基砜10。