N-tert-Butyl-N'-(3,5-dichlorophenyl)carbodiimide | 134168-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-N'-(3,5-dichlorophenyl)carbodiimide
• 英文别名: N-t-butyl-N'-(3,5-dichlorophenyl)carbodiimide
• CAS: 134168-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂N₂
• 分子量: 243.136
• InChiKey: URWSJNMOIUNSQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 N-tert-Butyl-N'-(3,5-dichlorophenyl)carbodiimide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-tert-Butyl-N'-cyano-N''-(3,5-dichlorophenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Goto, Katsumi, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2042 - 2050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯异硫氰酸苯酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-Butyl-N'-(3,5-dichlorophenyl)carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Goto, Katsumi, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2042 - 2050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel cyanoguanidine derivatives
  申请人：Kanebo, Ltd.

  公开号：US05087640A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are independently fluorine, chlorine or bromine atom, and R.sup.3 is a C.sub.4 -C.sub.7 alkyl having at least a branch at the C.sub.1 position, exhibit K.sup.+ channel opening activity and are useful as hypotensive agents and coronary vasodilators.

  该公式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是氟，氯或溴原子，R.sup.3是具有至少一个在C.sub.1位置处的支链的C.sub.4-C.sub.7烷基，具有K.sup.+通道开放活性，并且可用作降压剂和冠状血管扩张剂。
• Nickel(II)-catalyzed synthesis of unsymmetrical carbodiimides using molecular oxygen as an oxidant from isocyanides and primary amines
  作者：Takao Kiyoi、Norihiko Seko、Kohichiro Yoshino、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/jo00071a021

  日期：1993.9

  In the course of our studies of a practical synthesis of the antihypertensive drug 1, a general and convenient preparation of N,N'-disubstituted carbodiimides 2 was achieved by the nickel(II)-catalyzed reaction of isocyanides with primary amines, using oxygen gas as an oxidant. A palladium(0)/oxygen catalytic system was also useful, giving 2 in good yield, although palladium(II) was inert. A variety of metal oxides and organic peroxides were not effective as the oxidant in the carbodiimide synthesis, with the exception of Ag2O and HgO. The present synthesis of carbodiimides was applicable to the preparation of N-(3-chloro-5-cyanophenyl)-N-tert-pentylcarbodiimide (2a), a precursor of the antihypertensive drug 1.
• US5087640A
  申请人：——

  公开号：US5087640A

  公开（公告）日：1992-02-11
• Yoshiizumi, Kazuya; Ikeda, Shoji; Goto, Katsumi, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 11, p. 2042 - 2050
  作者：Yoshiizumi, Kazuya、Ikeda, Shoji、Goto, Katsumi、Morita, Tominori、Nishimura, Noriyasu、Sukamoto, Takayuki、Yoshino, Kohichiro

  DOI：——

  日期：——