2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxybiphenyl-5,5'-diacetic acid | 6082-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxybiphenyl-5,5'-diacetic acid
• 英文别名: 2,2'-Dihydroxy-3,3'-dimethoxy-5,5'-dicarboxy-methyl-biphenyl；2-[3-[5-(carboxymethyl)-2-hydroxy-3-methoxyphenyl]-4-hydroxy-5-methoxyphenyl]acetic acid
• CAS: 6082-84-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₈
• 分子量: 362.336
• InChiKey: UTQNJXYGYVVZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高香草酸 在 hemin-containing molecularly imprinted polymer 、 双氧水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2,2'-dihydroxy-3,3'-dimethoxybiphenyl-5,5'-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  以底物为模板的酶样印迹聚合物的合成及其在水性条件下的催化性能。

  摘要：

  过渡态类似物（TSA）长期以来一直被认为是制备具有催化活性的合成印迹聚合物的理想模板。然而，在当前的工作中，使用多种功能单体制备了一种新型的分子印迹聚合物（MIP），该聚合物以底物（高香草酸，HVA）为模板，以血红素为催化中心。网站。MIP成功地模仿了天然过氧化物酶，这表明在制备酶样印迹聚合物时，不一定必须使用TSA作为模板，并且印迹聚合物基质在催化中心（血红素）周围提供了有利的微环境，与之相似。由天然酶中载脂蛋白提供。显着地，通过利用血红素的特殊结构和几种功能单体提供的多位相互作用，克服了MIPs在极性溶液中识别模板分子的固有困难。新开发的聚合物显示出对HVA的显着识别能力，催化活性，底物特异性以及稳定性，这是天然过氧化物酶所缺乏的优点。同时，MIP的易于恢复和重复使用暗示了其工业应用潜力。这是天然过氧化物酶缺乏的优点。同时，MIP的易于恢复和重复使用暗示了其工业应用潜力。这是天然过氧化

  DOI：

  10.1002/chem.200305370

文献信息

• A fluorometric rate assay of peroxidase using the homovanillic acid-o-dianisidine-hydrogen peroxide system.
  作者：HIROYUKI IWAI、FUMIKO ISHIHARA、SUMIYUKI AKIHAMA

  DOI：10.1248/cpb.31.3579

  日期：——

  The oxidation of homovanillic acid by peroxidase in the presence of hydrogen peroxide is stimulated by various compounds. Among the compounds tested, o-dianisidine was found to stimulate the oxidation of homovanillic acid strongly. A rapid and highly sensitive method for the fluorometric rate assay of peroxidase using o-dianisidine as an oxidative stimulator in the homovanillic acid-hydrogen peroxide system was established. By this method, it is possible to determine peroxidase activity in the range of 0.5-18 mU/ml.

  在过氧化氢存在的情况下，过氧化物酶对高香草酸的氧化作用会受到各种化合物的刺激。在测试的化合物中，发现邻二苯胺能强烈刺激高香草酸的氧化。在高香草酸-过氧化氢体系中，利用邻二苯甲脒作为氧化刺激剂，建立了一种快速、高灵敏度的过氧化物酶荧光速率测定方法。通过这种方法，可以测定 0.5-18 mU/ml 范围内的过氧化物酶活性。
• Detection of peroxidase catalysed phenol polymerization induced by enzymatically reduced paraquat
  作者：R. Ebermann、H. Pichorner

  DOI：10.1016/0031-9422(89)80098-6

  日期：1989.1

  Abstract Phenol polymerization via hydrogen peroxide and plant peroxidases is investigated. Hydrogen peroxide is generated via enzymatically reduced paraquat with ferredoxin reductase, NADPH and oxygen. In order to study the paraquat dependent generation of hydrogen peroxide an electrophoretic procedure is applied using wood peroxidase isoenzymes separated on polyacrylamide gels, and phenolic substrates

  摘要 研究了通过过氧化氢和植物过氧化物酶聚合苯酚。过氧化氢是通过酶促还原百草枯与铁氧还蛋白还原酶、NADPH 和氧气产生的。为了研究百草枯依赖的过氧化氢生成，采用了一种电泳程序，使用在聚丙烯酰胺凝胶上分离的木材过氧化物酶同工酶和酚类底物作为灵敏的过氧化氢检测器。为了量化这个过程，用激光密度计扫描凝胶。对辣根过氧化物酶复合物 II 的光度检测和氧化高香草酸的荧光测量进一步支持了百草枯形成过氧化氢的理论。研究了超氧化物歧化酶和过氧化氢酶的作用；
• L-glutamic acid oxidase, its production, and its use
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0097949A2

  公开（公告）日：1984-01-11

  The present invention consists of the L-glutamic acid oxidase which is an L-amino acid oxidase catalyzing the oxidative deamination of the a-amino group of L-glutamic acid in the presence of water and oxygen to form a-ketoglutaric acid, ammonia and hydrogen peroxide, and having a very high substrate specificity for L-glutamic acid substantially without acting on L-glutamine and L-histidine and also a high stability, a microbiological method of production thereof, an analytical method for assay of L-glutamic acid in a sample to be analyzed by the use of this enzyme, a reagent for analysis to practice the analytical method, a kit for analysis comprising said reagent, and a biosensor employing said enzyme.

  本发明包括L-谷氨酸氧化酶，它是一种L-氨基酸氧化酶，在水和氧的存在下催化L-谷氨酸的a-氨基氧化脱氨，生成a-酮戊二酸、氨和过氧化氢，对L-谷氨酸具有很高的底物特异性，基本上不作用于L-谷氨酰胺和L-组氨酸，而且具有很高的稳定性、一种生产该酶的微生物学方法、一种利用该酶分析样品中 L-谷氨酸的分析方法、一种用于实施该分析方法的分析试剂、一种包含上述试剂的分析试剂盒以及一种利用上述酶的生物传感器。
• Method for determination of ammonia
  申请人：Yamasa Shoyu Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0135092A2

  公开（公告）日：1985-03-27

  The quantity of ammonia in a sample to be measured for ammonia content can be determined by: (A) contacting the sample with L-glutamate dehydrogenase in the presence of reduced nicotinamide-adenine dinucleotide or reduced nicotinamide-adenine dinucleotide phosphate and a-ketoglutarate to produce glutamate in a quantity corresponding to the ammonia content in the sample; (B) catalyzing the resultant mixture by L-glutamate oxidase in the presence of oxygen to produce hydrogen peroxide in a quantity corresponding to the glutamate content in the resultant mixture; (C) measuring the quantity of hydrogen peroxide produced or the production rate thereof; and (D) calculating the ammonia content from the quantity of hydrogen peroxide produced or the production rate thereof thus measured. In accordance with the method of the present invention described above, it has become possible to determine the quantity of ammonia with high sensitivity in a short period of time by using as a signal a measurable value associated with hydrogen peroxide via a continuous autoanalyzing system.

  氨含量测量样品中的氨含量可通过以下方法确定： (A) 在还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酯和 a-ketoglutarate 的存在下，将样品与 L-谷氨酸脱氢酶接触，生成与样品中氨含量相应数量的谷氨酸； (B) 在有氧存在的情况下，用 L-谷氨酸氧化酶催化所产生的混合物，以 产生过氧化氢，过氧化氢的数量与所产生的混合物中谷氨酸的含量相 应； (C) 測量所產生的過氧化氫的數量或其產生速率；及 (D) 根据由此测得的过氧化氢产生量或产生速率计算氨含量。 根据上述本发明的方法，通过连续自动分析系统，使用与过氧化氢相关的可测量值作为信号，可以在短时间内高灵敏度地确定氨的数量。
• Method of gene mapping
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0309969A2

  公开（公告）日：1989-04-05

  The method described characterizes each DNA segment to be mapped by cleaving it to produce DNA fragments which are then end labeled with a reporter(s) specific to the end nucleotides of each fragment. The labeled fragments are again cleaved to produce short fragments which are separated according to size. The short fragments are analyzed as to reporter identity and size which is indicative of the character of each fragment. By derivatizing the cleaved ends of the primary cleaved fragments, the labeling may be delayed until the second cleavage. Prior to labeling the derivatized fragments, all underivatized fragments are removed, the derivatized fragments being immobilized.

  所述方法通过裂解 DNA 片段产生 DNA 片段，然后用特异于每个片段末端核苷酸的报告物对其进行末端标记，从而确定要绘制的每个 DNA 片段的特征。标记后的片段再次裂解，产生短片段，并根据大小将其分离。对短片段进行分析，以确定报告基因的特性和大小，这表明了每个片段的特性。通过对初级裂解片段的裂解末端进行衍生处理，可将标记延迟到第二次裂解。在对衍生片段进行标记之前，先移除所有未充分活化的片段，然后固定衍生片段。