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(1S,4S)-trans-1-phenoxy-4-(2,4,6-tribromophenoxy)-2-cyclopentene | 210701-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,4S)-trans-1-phenoxy-4-(2,4,6-tribromophenoxy)-2-cyclopentene
英文别名
1,3,5-tribromo-2-[(1S,4S)-4-phenoxycyclopent-2-en-1-yl]oxybenzene
(1S,4S)-trans-1-phenoxy-4-(2,4,6-tribromophenoxy)-2-cyclopentene化学式
CAS
210701-08-9
化学式
C17H13Br3O2
mdl
——
分子量
489.001
InChiKey
LRNKDBLTXDXICT-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    489.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Optically Active Cyclopenta[<i>b</i>]benzofuran as a Precursor of <i>m</i>-Phenyleneprostacyclin
    作者:Hisao Nishiyama、Naoya Sakata、Hayato Sugimoto、Yukihiro Motoyama、Hisanori Wakita、Hiroshi Nagase
    DOI:10.1055/s-1998-1819
    日期:1998.8
    The optically pure cyclopenta[b]benzofuran derivatives (-)-1 and (-)-2 were synthesized from (+)-(1S,4R)-cis-4-acetoxy-2-cyclopenten-1-ol [(+)-3] via sequential Mitsunobu reaction and palladium-catalyzed allylic substitution with phenol derivatives followed by SN2′ intramolecular cyclization.
    光学纯的环戊[b]苯并呋喃衍生物(-)-1和(-)-2是从(+)-(1S,4R)-顺-4-乙酸氧基-2-环戊烯-1-醇 [(+)-3] 通过连续的Mitsunobu反应和钯催化的烯丙基取代反应与酚类衍生物,然后进行SN2'的分子内环化合成的。
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