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tribenzylamine hydrochloride | 7673-07-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tribenzylamine hydrochloride
英文别名
tribenzylammonium chloride;N,N-dibenzyl-1-phenylmethanamine;hydrochloride
tribenzylamine hydrochloride化学式
CAS
7673-07-6
化学式
C21H22N*Cl
mdl
——
分子量
323.865
InChiKey
BTDHNWBIBZPIDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:9a3ea18c73d7fb67deefa51d0c3fc57e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氯化铌tribenzylamine hydrochloride氯仿 为溶剂, 生成 (TBAH)2NbCl7*1.5CHCl3
    参考文献:
    名称:
    Funk, H.; Weiss, W.; Roethe, K. P., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三苄胺盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 tribenzylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Helical Structures of Tribenzylamine Supramolecular Complexes with [CoCl4]2−/[CuCl4]2−, and Conformational Comparisons of Tribenzylamine in Different Supramolecular Complexes
    摘要:
    三苄胺(TBA)及其衍生物是一种经典的三足配体,可用于构建多种超分子阵列或网络。在本论文中,我们通过质子化 TBA 与 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 反应,描述了两种新的超分子配合物 2[C21H22N+]-[CoCl4]2--(1) 和 2[C21H22N+]-[CuCl4]2- (2)。与以往的 TBA 超分子络合物不同,这两种超分子络合物用玛瑙研钵研磨质子化 TBA 和 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 比用传统的溶液法更容易得到。这两种超分子复合物形成了迷人的三维螺旋结构,结构内部有两种交织的螺旋链。将这两种超分子复合物中 TBA 的几何结构与之前报道的 TBA 超分子复合物进行比较后发现,两者之间的显著差异是由于围绕 N 中心的三个苯基环臂的构象造成的。质子化的 TBA 与 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 反应得到了两种新的三苄胺(TBA)超分子配合物 2[C21H22N+]-[CoCl4]2- (1) 和 2[C21H22N+]-[CuCl4]2- (2)。这两种超分子复合物形成了迷人的三维螺旋结构,结构内部有两种交织的螺旋链。
    DOI:
    10.1007/s10870-013-0445-7
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Practical chemoenzymic synthesis of both enantiomers of propranolol
    摘要:
    Synthesis of (R)- and (S)-propranolol in high optical and chemical yields was achieved starting from 1-naphthol and epichlorohydrin. Lipase-catalyzed kinetic resolution of key intermediates 1-chloro-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol and its O-acetyl ester 1-chloro-2-acetoxy-3-(1-naphthyloxy) propane was studied using four different approaches.
    DOI:
    10.1021/jo00018a032
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文献信息

  • Hydroborative reduction of amides to amines mediated by La(CH<sub>2</sub>C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NMe<sub>2</sub>-<i>o</i>)<sub>3</sub>
    作者:Fangcao Zhang、Chenjun Guo、Mingliang Gong、Hongzhen Xie、Yunjie Luo
    DOI:10.1039/d1nj04996h
    日期:——
    amides to amines is a great challenge for resonance-stabilized carboxamide moieties, although this synthetic strategy is an attractive approach to access the corresponding amines. La(CH2C6H4NMe2-o)3, a simple and easily accessible lanthanide complex, was found to be highly efficient not only for secondary and tertiary amide reduction, but also for the most challenging primary reduction with pinacolborane
    酰胺脱氧还原为胺对于共振稳定的羧酰胺部分是一个巨大的挑战,尽管这种合成策略是获得相应胺的有吸引力的方法。La(CH 2 C 6 H 4 NMe 2 - o ) 3是一种简单易得的镧系元素络合物,被发现不仅对于仲酰胺和叔酰胺还原非常有效,而且对于频哪硼烷最具挑战性的初级还原也是如此。该方案对许多官能团和杂原子表现出良好的耐受性,可应用于克级合成。该催化循环中的活性物质可能是镧系元素氢化物。
  • Novel azole or triazole derivatives, method for preparing same and use thereof as fungicides
    申请人:Babin Didier
    公开号:US20050043540A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The invention concerns novel azole or triazole derivatives of formula (I), wherein X, Ar 1 , Ar 2 , Ar 3 , A, B, and R 1 are as defined herein, their preparation method and their use as fungicides.
    这项发明涉及式(I)的新型唑类或三唑类衍生物,其中X、Ar1、Ar2、Ar3、A、B和R1如本文所定义,它们的制备方法以及它们作为杀菌剂的用途。
  • Helical Structures of Tribenzylamine Supramolecular Complexes with [CoCl4]2−/[CuCl4]2−, and Conformational Comparisons of Tribenzylamine in Different Supramolecular Complexes
    作者:Hong-yu Guan、Hui-de Shao、Lei Li、Jian-ming Jia、Fang Guo
    DOI:10.1007/s10870-013-0445-7
    日期:2013.9
    The compound tribenzylamine (TBA) and its derivatives are a type of classical tripodal ligands in building up diversity of supramolecular arrays or networks. In the present contribution, we described two new supramolecular complexes 2[C21H22N+]·[CoCl4]2−·(1) and 2[C21H22N+]·[CuCl4]2− (2) by reacting protonated TBA with CoCl2·6H2O/CuCl2·2H2O. Different from previous TBA supramolecular complexes, these two supramolecular complexes were easier to obtain by grinding protonated TBA and CoCl2·6H2O/CuCl2·2H2O in an agate mortar than using conventional solution method. The two supramolecular complexes form fascinating 3D helical architectures, with two types of interwoven helical chains involved inside the structures. A comparison of the geometries of TBA in these two supramolecular complexes with the previously reported TBA supramolecular complexes shows that the significant differences are due to the conformation of the three arms of phenyl rings around the N center. Two new tribenzylamine (TBA) supramolecular complexes 2[C21H22N+]·[CoCl4]2− (1) and 2[C21H22N+]·[CuCl4]2− (2) were obtained by reacting protonated TBA with CoCl2·6H2O/CuCl2·2H2O. The two supramolecular complexes form fascinating 3D helical architectures, with two types of interwoven helical chains involved inside the structures.
    三苄胺(TBA)及其衍生物是一种经典的三足配体,可用于构建多种超分子阵列或网络。在本论文中,我们通过质子化 TBA 与 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 反应,描述了两种新的超分子配合物 2[C21H22N+]-[CoCl4]2--(1) 和 2[C21H22N+]-[CuCl4]2- (2)。与以往的 TBA 超分子络合物不同,这两种超分子络合物用玛瑙研钵研磨质子化 TBA 和 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 比用传统的溶液法更容易得到。这两种超分子复合物形成了迷人的三维螺旋结构,结构内部有两种交织的螺旋链。将这两种超分子复合物中 TBA 的几何结构与之前报道的 TBA 超分子复合物进行比较后发现,两者之间的显著差异是由于围绕 N 中心的三个苯基环臂的构象造成的。质子化的 TBA 与 CoCl2-6H2O/CuCl2-2H2O 反应得到了两种新的三苄胺(TBA)超分子配合物 2[C21H22N+]-[CoCl4]2- (1) 和 2[C21H22N+]-[CuCl4]2- (2)。这两种超分子复合物形成了迷人的三维螺旋结构,结构内部有两种交织的螺旋链。
  • Polyethylene composition and process for producing same
    申请人:TOSOH CORPORATION
    公开号:US20040214953A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    A polyethylene composition prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms in the presence of a macromonomer, is provided. The macromonomer is a vinyl-terminated ethylene polymer prepared by polymerizing ethylene and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer has (A) Mn≧5,000, and Mw/Mn=2-5. The polyethylene composition comprises (C) branched polyethylene prepared by copolymerizing ethylene, the macromonomer and an optional olefin with ≧3 carbon atoms, and the macromonomer. The polyethylene composition has (D) a density of 0.890-0.980 g/cm 3 , (E) Mw=30,000-10,000,000, (F) Mw/Mn=2-30, (G) a long chain branch frequency of 0.01-3 per 1,000 C atoms, and (H) a shrinking factor (g′ value) of 0.1-0.9 as measured by GPC/intrinsic-viscosity. The polyethylene composition can be finely divided particles having (P) a powder bulk density of 0.15-0.50 g/cm 3 .
    本发明提供了一种聚乙烯组合物,其是通过在存在大分子单体的情况下聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述大分子单体是通过聚合乙烯和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的,其具有(A) Mn≥5,000,且Mw/Mn=2-5的乙烯基端的聚合物。所述聚乙烯组合物包括(C)支化聚乙烯,其是通过共聚乙烯、大分子单体和可选的具有≥3个碳原子的烯烃制备的。所述聚乙烯组合物具有(D)密度为0.890-0.980 g/cm3,(E) Mw=30,000-10,000,000,(F) Mw/Mn=2-30,(G) 0.01-3个每1,000个C原子的长链支化频率,以及(H) 通过GPC/内禀粘度测量的收缩因子(g'值)为0.1-0.9。所述聚乙烯组合物可以是具有(P)粉末堆密度为0.15-0.50 g/cm3的细分散粒子。
  • General Synthesis of Alkyl Amines via Borrowing Hydrogen and Reductive Amination
    作者:Matthias Elfinger、Christof Bauer、Jörg Schmauch、Michael Moritz、Christoph Wichmann、Christian Papp、Rhett Kempe
    DOI:10.1002/adsc.202301179
    日期:2023.12.19
    Amines are a very important class of compounds and the selective synthesis of differently substituted primary, secondary and tertiary alkyl amines is challenging. Here we present the synthesis of primary, secondary, and tertiary alkyl amines from ammonia and alcohols, aldehydes, ketones and hydrogen by combining borrowing hydrogen or hydrogen autotransfer and reductive amination with hydrogen. The
    胺是一类非常重要的化合物,选择性合成不同取代的伯、仲和叔烷基胺具有挑战性。在这里,我们介绍了通过借氢或氢自转移与氢还原胺化相结合,由氨和醇、醛、酮和氢合成伯、仲和叔烷基胺。关键是纳米结构的双金属 Co/Sc 催化剂能够有效地介导反应或概念。我们观察到产品范围广泛,官能团耐受性非常好,升级很容易完成,并且我们的催化剂可重复使用。
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