(Z)-N-(1-hydroperoxycyclopentyl)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-imine oxide | 194205-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-N-(1-hydroperoxycyclopentyl)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-imine oxide
• CAS: 194205-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₅
• 分子量: 229.233
• InChiKey: BTYWCIMBHZSGAM-YMVJEYMASA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N-(1-hydroperoxycyclopentyl)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-imine oxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides

  摘要：

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1393
• 作为产物：
  描述：

  2-呋甲醚 、 环戊酮肟 在 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(Z)-N-(1-hydroperoxycyclopentyl)-4-methoxy-4-oxobut-2-en-1-imine oxide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides

  摘要：

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1393

文献信息

• Reactivity of N-(Hydroperoxyalkyl)nitrones towards Dipolarophiles. Synthesis of Some 2-(Hydroperoxyalkyl)-2,3-dihydroisoxazoles
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto

  DOI：10.1055/s-1998-2040

  日期：1998.3
• Stereoselective Synthesis of N-Hydroperoxyalkyloxaziridines: A New Class of Heterocyclic Hydroperoxides
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、Antonio Guitto

  DOI：10.1055/s-1997-1393

  日期：1997.6

  Irradiation of hydroperoxynitrones 3, which can be easily prepared by dye-sensitized photooxygenation of 2-methoxyfuran (1) in the presence of oximes 2, leads to the highly functionalized trans-oxaziridines 4. The reaction proceeds smoothly at room temperature in fairly good yields.

  对过氧亚硝基化合物3的辐照可以很容易地通过氧化染料敏化的方式，在腙2的存在下，对2-甲氧基呋喃（1）进行光氧化，从而生成高度官能化的反式氧杂脉环4。该反应在室温下顺利进行，并且产率相当不错。