1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene | 56110-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene
• 英文别名: C6H5CHCHCHNC6H4N(CH3)2-4；N'-trans-cinnamylidene-N,N-dimethyl-p-phenylenediamine；N'-trans-Cinnamyliden-N,N-dimethyl-p-phenylendiamin；N-Cinnamyliden-N',N'-dimethyl-p-phenylendiamin；N-Cinnamylidene-N',N'-dimethyl-1,4-phenylenediamine；N,N-dimethyl-4-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]aniline
• CAS: 56110-10-2；60125-37-3
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• 分子量: 250.343
• InChiKey: SSYNSOYWXDFBNQ-XUJZIMIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到tricarbonyl[(1-4-η)-1-(4-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-1-azabuta-1,3-diene]iron
  参考文献：
  名称：

  (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物的合成、分子结构、流动行为和三羰基铁转移反应

  摘要：

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6

文献信息

• Huenig; Utermann, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1485,1491
  作者：Huenig、Utermann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Molecular Structure, Fluxional Behavior, and Tricarbonyliron Transfer Reactions of (η4-1-Azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron Complexes
  作者：Hans-Joachim Knölker、Gerhard Baum、Norbert Foitzik、Helmut Goesmann、Peter Gonser、Peter G. Jones、Herbert Röttele

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<993::aid-ejic993>3.0.co;2-6

  日期：1998.7

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron complexes 10 are easily prepared in high yield by condensation of the corresponding arylamines 7 with the cinnamaldehydes 8 and subsequent ultrasound-promoted complexation of the resulting 1-azabuta-1,3-dienes 9 with nonacarbonyldiiron. The complexes 10 are shown to represent excellent reagents for the transfer of the tricarbonyliron fragment onto cyclohexa-1

  (η4-1-azabuta-1,3-diene)tricarbonyliron 配合物 10 很容易通过相应的芳胺 7 与肉桂醛 8 的缩合和随后产生的 1-azabuta-1,3 的超声促进络合以高产率制备-二烯 9 与九羰基二铁。显示复合物 10 代表了用于将三羰基铁片段转移到环己-1,3-二烯 (1a) 上的极好试剂。配合物 10 的结构表征是通过 IR、1H-NMR 和 13C-NMR 光谱以及 10b、10c 和 10l 的 X 射线晶体学来实现的。使用变温 13C-NMR 光谱研究了配合物 10a、10b、10c、10e 和 2 的流动性，并确定了三羰基铁碎片旋转门旋转的激活势垒。