Chromium--zirconium (2/1) | 12053-41-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Chromium--zirconium (2/1)
• 英文别名: chromium;zirconium
• CAS: 12053-41-7
• 化学式: Cr₂Zr
• 分子量: 195.216
• InChiKey: XLLSGTIDHUWQLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chromium--zirconium (2/1) 生成 chromium;hydrogen;zirconium
  参考文献：
  名称：

  PADURETS, L. N.;SOKOLOVA, E. I.;SHILOV, A. L.;KOST, M. E.;KUZNETSOV, N. T+, HYDROGEN ENERGY PROGR. VII, NEW YORK ETC.,(1988) C. 1281-1291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬 、 锆 以 melt 为溶剂， 生成 Chromium--zirconium (2/1)
  参考文献：
  名称：

  ZrT2（T = Cr、Mn、Fe、Co）化合物中 HDDR 工艺的特点

  摘要：

  摘要 通过差热分析 (DTA) 确定了在金属间化合物 (IMC) ZrT 2 (T=Cr, Mn, Fe, Co) 中实现氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程的条件和 X 射线相分析 (XPhA)。确定在HD之后，C14型Laves相ZrCr 2 分解成氢化锆和铬。在保持最高加热复合温度 3 h 后，歧化产物完全转化为 C15 型 Laves 相。在ZrMn 2 化合物的情况下，发现初始相的氢化物。对于ZrFe 2 和ZrCo 2 化合物，处理后没有发现变化，但观察到初始相的均匀化。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2003.08.056

文献信息

• Mutual impact of crystal volume and heat of alloy formation on hydride stabilities in Zr(PdxCr1−x)2 and similar intermetallics
  作者：D. Babai、M. Bereznitsky、R.Z. Shneck、I. Jacob

  DOI：10.1016/j.jallcom.2019.152268

  日期：2020.1

  Abstract Hydrides of Zr(PdxCr1−x)2 pseudobinary compounds (x = 0.05, 0.1, 0.175) exhibit slight destabilization and more sloped hydrogen plateau pressures with the increase of the palladium content. The former feature conforms to the rule of reverse stability but violates the trend of increased hydride stability upon increasing the unit cell intermetallic volume. A combination of the two effects, the

  摘要 Zr(PdxCr1−x)2 假二元化合物的氢化物 (x = 0.05, 0.1, 0.175) 随着钯含量的增加表现出轻微的不稳定和更倾斜的氢平台压力。前一特征符合反向稳定性规则，但违反了随着晶胞金属间化合物体积增加而增加氢化物稳定性的趋势。与单独考虑每种性质相比，合金形成热和晶体体积这两种效应的组合显示出与氢化物稳定性更好的相关性。在约 60 个大气压的 ZrPd2 中发现氢吸收，并与其中等剪切模量相关。
• Electrode characteristics of metal hydride electrodes prepared by mechanical alloying
  作者：Chang Bo Jung、Kyung Sub Lee

  DOI：10.1016/s0925-8388(96)03044-7

  日期：1997.5

  and AB 2 (ZrCr 2 ) type metal hydride have been produced by a mechanical alloying (MA) process and their electrochemical characteristics have been evaluated for use in Ni/MH batteries. Ti–Fe alloys showed an amorphous state after 40 h of ball milling, but Zr–Cr alloys revealed a mixture of nanocrystalline ZrCr 2 and an amorphous state. MA Ti–Fe alloys showed a higher discharge capacity and a shorter

  摘要 AB(TiFe) 和AB 2 (ZrCr 2 ) 型金属氢化物已通过机械合金化(MA) 工艺生产，并评估了它们用于Ni/MH 电池的电化学特性。Ti-Fe 合金在球磨 40 小时后显示出非晶态，但 Zr-Cr 合金显示出纳米晶 ZrCr 2 和非晶态的混合物。MA Ti-Fe 合金显示出比电弧熔化合金更高的放电容量和更短的循环寿命；然而，MA Zr-Cr 合金具有较低的放电容量和较长的循环寿命。Ni、Co、Cr、Mo、Ti等合金元素的替代大大改善了电极特性。
• Calorimetric enthalpies of formation and decomposition of hydrides of ZrMn2, ZrCr2, and related systems
  作者：A.T. Pedziwiatr、R.S. Craig、W.E. Wallace、F. Pourarian

  DOI：10.1016/0022-4596(83)90158-5

  日期：1983.3

  dissociation pressures of the ZrMn2T0.8 hydrides. In the series of ZrMn2T0.8 hydrides there is a pronounced minimum for hydride of ZrMn2Co0.8, accounting for the extraordinarily high decomposition pressure of this system. Site occupancies, provided by published neutron diffraction studies, were used to calculate configurational entropies of ZrCr2 hydrides and related systems. Results obtained were in fair agreement

  通过超化学ZrMn吸收和氢解吸的积分焓2 Ť 0.8（Ť =锰，铁，钴，镍，和Cu）和化学计量的ZrMn 2 -和ZrCr 2种基合金已被确定。测得的焓范围为〜24至〜41 kJ /摩尔H 2。该ΔH由一系列金属主机形成氢化物值ZrMn 2 Ť 0.8是比用于ZrMn较小2，占ZrMn的增强离解压力2 Ť 0.8氢化物。在ZrMn 2 T 0.8系列中氢化物ZrMn 2 Co 0.8的氢化物极小，这说明该系统的分解压力极高。由已发表的中子衍射研究提供的位置占用率用于计算ZrCr 2氢化物和相关系统的结构熵。获得的结果与实验完全吻合。
• NMR study of hydrogen mobility in C14- and C15-type compounds ZrCr2Hx
  作者：A.V. Skripov、M.Yu. Belyaev、A.P. Stepanov

  DOI：10.1016/0038-1098(91)90253-r

  日期：1991.6

  Abstract NMR measurements of the proton spin-lattice relaxation times in the C14- and C15-type compounds ZrCr2Hx(0.3 ⩽ x ⩽ 3.5) have been performed over the temperature range 10–385 K. The experimental results are analyzed to obtain the electronic (Korringa) contributions to relaxation rates and parameters of hydrogen motion. For both structural types the hydrogen mobility is found to increase with

  摘要 对 C14 和 C15 型化合物 ZrCr2Hx(0.3 ⩽ x ⩽ 3.5) 中质子自旋晶格弛豫时间的 NMR 测量已在 10-385 K 的温度范围内进行。对实验结果进行分析以获得电子 ( Korringa) 对氢运动的弛豫率和参数的贡献。对于这两种结构类型，发现氢迁移率随着 H 含量的降低而增加。在 C15-ZrCr2H0.3 中，氢跃迁率足够高，导致几乎完整的 1H NMR 谱线在 78 K 处变窄。
• Equilibrium, X-Ray, and¹H-NMR Studies of the ZrCr₂–H System
  作者：Hideo Imoto、Motoshige Sasaki、Taro Saito、Yukiyoshi Sasaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.1584

  日期：1980.6

  The pressure isotherms of the ZrCr2–H system (20–200 °C, 10–700 Torr) and powder X-ray diffraction have shown the occurrence of two phases, cubic ZrCr2Hx (x<1.0) and hexagonal ZrCr2Hx (2.5

  ZrCr2-H 体系（20-200 °C，10-700 托）的压力等温线和粉末 X 射线衍射表明存在两种相：立方 ZrCr2Hx（x<1.0）和六方 ZrCr2Hx（2.5