ethyl (R)-2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoate | 408324-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (R)-2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoate
• CAS: 408324-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 263.12
• InChiKey: OGRNUONVHAIZMS-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (R)-2-(3,5-dichlorophenoxy)propanoate
  参考文献：
  名称：

  乳酸乙酯对映体纯丙酸酯衍生物的直接方法

  摘要：

  本文致敬并深情地纪念了吉恩·诺曼特（Jean Normant）教授。 抽象的 衍生自（S）-乳酸酯的S-炔丙基黄原酸酯与各种酸性物质加热反应，以高收率和完全转化构型得到丙酸酯转移产物。 衍生自（S）-乳酸酯的S-炔丙基黄原酸酯与各种酸性物质加热反应，以高收率和完全转化构型得到丙酸酯转移产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562449

文献信息

• Rapid and Efficient Synthesis of (<i>R</i>)-Aryloxypropionic Acid Esters Under Microwave Irradiation
  作者：Zbigniew Ochal、Krzysztof Durka、Łukasz Banach

  DOI：10.1080/00397910903395243

  日期：2010.9.30

  A series of (R)-(+)-ethyl aryloxypropionates (4a–4p) have been synthesized by the reaction of substituted phenols with ethyl (S)-(−)-tosyloxy lactate under the conditions of microwave irradiation and without solvents. The reaction conditions have been optimized. A good method for the preparation of (R)-(+)-ethyl aryloxypropionate was developed, with good yields, high enantiomer excess, short reaction

  在微波辐射和无溶剂条件下，通过取代苯酚与 (S)-(-)-甲苯磺酰氧基乳酸乙酯反应合成了一系列 (R)-(+)-乙基芳氧基丙酸酯 (4a-4p)。优化了反应条件。开发了一种制备(R)-(+)-乙基芳氧基丙酸酯的良好方法，具有收率好、对映体过量高、反应时间短、后处理容易、操作简单等优点。