5-bromo-N-(4-pyridylmethyl)-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indole-2-carboxamide | 918495-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-(4-pyridylmethyl)-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(pyridin-4-ylmethyl)-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 918495-19-9
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄O₃S
• 分子量: 463.355
• InChiKey: XPQJLGCHNKJKLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 ethyl 5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1-tosyl-1H-indole-2-carboxylate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-N-(4-pyridylmethyl)-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚-3-磺酰胺类作为有效的HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。

  摘要：

  这封信描述了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的新型3-吲哚磺酰胺类药物的设计，合成和生物学评估，该制剂具有针对常见HIV RT突变体K103N和Y181C的平衡特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.085

文献信息

• Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Wolkenberg Scott E.

  公开号：US20100222322A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Indole compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的吲哚化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义在此处。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Pyridazinone Derivatives
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20100273779A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention is directed to novel pyridizinone derivatives that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of the histamine H3 receptor, including, for example, neurodegenerative disorders, sleep/wake disorders, attention deficit hyperactivity disorder and cognition.

  本发明涉及新型吡啶嗪酮衍生物，其介导酶活性。特别地，这些化合物可能在治疗与组胺H3受体活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括但不限于神经退行性疾病、睡眠/清醒障碍、注意力缺陷多动障碍和认知等方面。
• US8586588B2
  申请人：——

  公开号：US8586588B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• Novel indole-3-sulfonamides as potent HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs)
  作者：Zhijian Zhao、Scott E. Wolkenberg、Meiqing Lu、Vandna Munshi、Gregory Moyer、Meizhen Feng、Anthony V. Carella、Linda T. Ecto、Lori J. Gabryelski、Ming-Tain Lai、Sridar G. Prasad、Youwei Yan、Georgia B. McGaughey、Michael D. Miller、Craig W. Lindsley、George D. Hartman、Joseph P. Vacca、Theresa M. Williams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.085

  日期：2008.1

  This Letter describes the design, synthesis, and biological evaluation of novel 3-indole sulfonamides as potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) with balanced profiles against common HIV RT mutants K103N and Y181C.

  这封信描述了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的新型3-吲哚磺酰胺类药物的设计，合成和生物学评估，该制剂具有针对常见HIV RT突变体K103N和Y181C的平衡特性。