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5-((2-formylphenyl)amino)-5-oxopentanoic acid | 274673-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((2-formylphenyl)amino)-5-oxopentanoic acid
英文别名
4-(N-(2-formylphenyl)carbamoyl)butanoic acid;5-(2-formylanilino)-5-oxopentanoic acid
5-((2-formylphenyl)amino)-5-oxopentanoic acid化学式
CAS
274673-04-0
化学式
C12H13NO4
mdl
——
分子量
235.24
InChiKey
UTLBGFWHVOBVPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-((2-formylphenyl)amino)-5-oxopentanoic acid2-呋喃甲胺4-甲苯基异腈2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到4-(3-(furan-2-ylmethyl)-4-(p-tolylcarbamoyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    设计的可持续性:自动化的纳米级2,3,4-三取代喹唑啉多样性
    摘要:
    小分子合成对于材料和药物同样重要。但是,在药物研发中执行的传统方法(包括维护数百万个文库以及以毫摩尔或更大的规模优化数百乃至数千种化学物质的合成)缺乏可持续性。在这里,我们举例说明了新设计的喹喔啉反应的合成实施,以实现化学上的转化可持续性。这包括纳米级合成,深化学空间探索,通过同时改变四类构建基团而实现的从毫克到10克重合成喹唑啉的6个数量级的可扩展性。我们的方法的好处包括执行简单,只需一步,温和的反应条件,以及通过使用许多可用的构建基块来访问很大的化学空间。使用正压促进分配以纳米级的自动化方式生产了数千种衍生物。伴随着这些优势,合成工作量,试剂,溶剂,玻璃和塑料消耗品以及功耗的可观减少大大减少了合成化学的足迹。
    DOI:
    10.1039/d0gc00363h
  • 作为产物:
    描述:
    戊二酸酐2-氨基苯甲醛1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以95%的产率得到5-((2-formylphenyl)amino)-5-oxopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    设计的可持续性:自动化的纳米级2,3,4-三取代喹唑啉多样性
    摘要:
    小分子合成对于材料和药物同样重要。但是,在药物研发中执行的传统方法(包括维护数百万个文库以及以毫摩尔或更大的规模优化数百乃至数千种化学物质的合成)缺乏可持续性。在这里,我们举例说明了新设计的喹喔啉反应的合成实施,以实现化学上的转化可持续性。这包括纳米级合成,深化学空间探索,通过同时改变四类构建基团而实现的从毫克到10克重合成喹唑啉的6个数量级的可扩展性。我们的方法的好处包括执行简单,只需一步,温和的反应条件,以及通过使用许多可用的构建基块来访问很大的化学空间。使用正压促进分配以纳米级的自动化方式生产了数千种衍生物。伴随着这些优势,合成工作量,试剂,溶剂,玻璃和塑料消耗品以及功耗的可观减少大大减少了合成化学的足迹。
    DOI:
    10.1039/d0gc00363h
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文献信息

  • Triazolo and derivatives as chemokine inhibitors
    申请人:Toray Industries, Inc.
    公开号:US06492364B1
    公开(公告)日:2002-12-10
    Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.
    由以下公式表示的新颖三唑衍生物及其药用盐,以及含有相同物质作为有效成分的趋化因子抑制剂。这些对于过敏疾病如支气管哮喘和特应性皮炎的治疗剂、慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗剂、溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫疾病的治疗剂以及抗艾滋病药物都是有用的。
  • TRIAZOLO DERIVATIVES AND CHEMOKINE INHIBITORS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP1067130A1
    公开(公告)日:2001-01-10
    Novel triazolo derivatives represented by the following formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as chemokine inhibitors containing the same as an effective component. These are useful as therapeutic agents for allergic diseases such as bronchial asthma and atopic dermatitis; therapeutic agents for inflammatory diseases such as chronic rheumatoid arthritis; therapeutic agents for autoimmune diseases such as ulcerative colitis and nephritis; and as anti-AIDS drugs.
    由下式代表的新型三唑并衍生物及其药学上可接受的盐,以及以其为有效成分的趋化因子抑制剂。这些药物可用作支气管哮喘和特应性皮炎等过敏性疾病的治疗药物;慢性类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗药物;溃疡性结肠炎和肾炎等自身免疫性疾病的治疗药物;以及抗艾滋病药物。
  • US6492364B1
    申请人:——
    公开号:US6492364B1
    公开(公告)日:2002-12-10
  • Sustainability by design: automated nanoscale 2,3,4-trisubstituted quinazoline diversity
    作者:Mojgan Hadian、Shabnam Shaabani、Pravin Patil、Svitlana V. Shishkina、Harry Böltz、Alexander Dömling
    DOI:10.1039/d0gc00363h
    日期:——
    up to 10-gram resynthesis of quinazolines enabled by the simultaneous variation of four classes of building blocks. Benefits of our approach include a simple to perform, one-step procedure, mild reaction conditions and access to a very large chemical space through accessing many available building blocks. More than thousand derivatives were produced in an automated fashion on a nanoscale using positive
    小分子合成对于材料和药物同样重要。但是,在药物研发中执行的传统方法(包括维护数百万个文库以及以毫摩尔或更大的规模优化数百乃至数千种化学物质的合成)缺乏可持续性。在这里,我们举例说明了新设计的喹喔啉反应的合成实施,以实现化学上的转化可持续性。这包括纳米级合成,深化学空间探索,通过同时改变四类构建基团而实现的从毫克到10克重合成喹唑啉的6个数量级的可扩展性。我们的方法的好处包括执行简单,只需一步,温和的反应条件,以及通过使用许多可用的构建基块来访问很大的化学空间。使用正压促进分配以纳米级的自动化方式生产了数千种衍生物。伴随着这些优势,合成工作量,试剂,溶剂,玻璃和塑料消耗品以及功耗的可观减少大大减少了合成化学的足迹。
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