sodium 2-chlorobenzenethiolate | 62256-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-chlorobenzenethiolate
• 英文别名: NaSC6H4-2-Cl；sodium salt of o-chlorothiophenol；Sodium;2-chlorobenzenethiolate
• CAS: 62256-19-3
• 化学式: C₆H₄ClS*Na
• 分子量: 166.607
• InChiKey: RKSQWLVGJJGASL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-chlorobenzenethiolate 、 2,6,9,10-tetrabromoanthracene 在 sodium ethanolate 作用下， 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 168.0h， 以78%的产率得到2,6,9,10-Tetrakis[(2-chlorophenyl)sulfanyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  二溴和四溴代芳烃与芳基硫醇盐亲核试剂的轻度取代

  摘要：

  使用温和的选择性方案从四溴蒽和2-氯苯硫醇钠制备四（2-氯苯硫基）蒽，从而避免了硫醇盐的自攻。尝试在温和条件下用芳基硫醇盐离子对一系列单，二和四溴代芳烃进行未催化的亲核取代，以研究取代反应的范围，涉及芳族体系的大小以及溴原子的数量。在简单的后处理之后，成功的反应仅提供了具有良好纯度和高收率的全取代产物，并且四溴化物实现了Br对Cl取代基的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.069
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯硫酚 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium 2-chlorobenzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  二溴和四溴代芳烃与芳基硫醇盐亲核试剂的轻度取代

  摘要：

  使用温和的选择性方案从四溴蒽和2-氯苯硫醇钠制备四（2-氯苯硫基）蒽，从而避免了硫醇盐的自攻。尝试在温和条件下用芳基硫醇盐离子对一系列单，二和四溴代芳烃进行未催化的亲核取代，以研究取代反应的范围，涉及芳族体系的大小以及溴原子的数量。在简单的后处理之后，成功的反应仅提供了具有良好纯度和高收率的全取代产物，并且四溴化物实现了Br对Cl取代基的化学选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.069

文献信息

• <i>N</i> ‐Trifluoromethyl Hydrazines, Indoles and Their Derivatives
  作者：Samir Bouayad‐Gervais、Thomas Scattolin、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1002/anie.202004321

  日期：2020.7.13

  strategy to synthesize a broad range of unsymmetrical N‐CF3 hydrazines, which served as platform to unlock numerous currently inaccessible derivatives, such as tri‐ and tetra‐substituted N‐CF3 hydrazines, hydrazones, sulfonyl hydrazines, and valuable N‐CF3 indoles. These compounds proved to be remarkably robust, being compatible with acids, bases, and a wide range of synthetic manipulations. The feasibility

  本文报道的第一个有效策略是合成各种不对称的N-CF 3肼，这是解锁许多目前无法获得的衍生物的平台，例如三和四取代的N-CF 3肼，hydr，磺酰肼，和有价值的N-CF 3吲哚。这些化合物非常坚固，与酸，碱和广泛的合成方法兼容。还展示了RN（CF 3）-NH 2在CH功能化中作为指导基团的可行性。
• A 19F NMR study of electronic effects in some organo-antimony and organobismuth compounds containing metal—heteroatom bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、S.I. Pombrik、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89828-9

  日期：1975.3

  whereas the (C6H5)4SbO substituent differs in this respect from all other (C6H5)nMO groups. The low conjugating ability of the (C6H5)2SbS substituent and slight influence of steric hindrance upon its electronic effect have been explained by the operation of conformational factors. It has been established that the electronic interactions across the antimony—heteroatom bonds are mainly of inductive character

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最
• Access to <i>N</i>-Difluoromethyl Amides, (Thio)Carbamates, Ureas, and Formamides
  作者：Filip G. Zivkovic、Gina Wycich、Linhao Liu、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/jacs.3c13711

  日期：2024.1.17

  herein. The synthetic strategy relies on the initial synthesis and straightforward derivatization of N-CF2H carbamoyl fluorides, which were prepared through a desulfurization–fluorination of thioformamides (─NH─C(H)═S) coupled with carbonylation. The newly made N-CF2H carbonyl compounds proved to be highly robust and compatible with numerous chemical transformations and downstream derivatizations, underscoring

  本文报道了首次有效获得N-二氟甲基酰胺、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯、脲、甲酰胺及其衍生物。该合成策略依赖于N -CF 2 H氨基甲酰氟的初始合成和直接衍生化，其通过硫代甲酰胺（─NH─C(H)=S）的脱硫氟化与羰基化反应制备。新制备的N -CF 2 H 羰基化合物被证明具有高度鲁棒性，并且与多种化学转化和下游衍生化相容，强调了这种新颖基序作为复杂功能分子构建块的潜力。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.12.3, page 50 - 53
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fedorov, L. A.; Kravtsov, D. N.; Peregudov, A. S., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1975, p. 1401 - 1406
  作者：Fedorov, L. A.、Kravtsov, D. N.、Peregudov, A. S.、Pombrik, S. I.、Rokhlina, E. M.

  DOI：——

  日期：——