1-bromo-1,2-dicyanoethylene | 122454-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1-bromo-1,2-dicyanoethylene
• 英文别名: 1-bromo-1,2-dicyanoethene；bromo-butenedinitrile；Brom-butendinitril；2-Bromobut-2-enedinitrile
• CAS: 122454-15-3
• 化学式: C₄HBrN₂
• 分子量: 156.969
• InChiKey: SCOVCVNURFOLTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.5-49 °C
• 沸点：
  199.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1,2-dicyanoethylene 、 环戊二烯 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Bromo-1,2-dicyanoethylene：一种可用于四氮杂卟啉合成的二氰基乙炔合成子

  摘要：

  二氰基乙炔是一种高反应性的亲二烯体，很容易反应形成取代的马来腈，作为可溶性四氮杂卟啉的前体。不幸的是，二氰基乙炔难以大量合成。我们在此报道了一种新的二氰基乙炔合成子 1-溴-1,2-二氰基乙烯，它很容易通过元素溴与富马腈的反应以高产率制备，并且很容易通过真空蒸馏进行纯化。所得几何异构体的 5:1 混合物通过 Diels-Alder 反应与二烯反应，然后消除 HBr，得到取代的马来腈。我们通过报告在大环外围具有四个 1,4-稠合环己基的新型可溶性四氮杂卟啉的合成来证明这些反应的实用性。

  DOI：

  10.1142/s1088424619501165
• 作为产物：
  描述：

  丁烷-1,4-二胺 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-bromo-1,2-dicyanoethylene
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Bongrand, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1920, vol. 170, p. 1027

  摘要：

  DOI：