p-Amino-phenylisocyanat | 51625-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Amino-phenylisocyanat
• 英文别名: 4-Isocyanatoaniline
• CAS: 51625-31-1
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: AUNKFEWTUSXCSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Amino-phenylisocyanat 在 potassium acetate 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N′-(2- 氟-5-甲基苯基)脲及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化合物与硼试剂反应，生成式I化合物。本方法具有反应方便，中间体易得，收率高，产品纯度可达98.5%以上，原料成本低等特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103570754B
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 乙烷,三氯氟- 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 p-Amino-phenylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基)-N′-(2- 氟-5-甲基苯基)脲及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了N‑(4‑(3‑氨基‑1H‑吲唑‑4‑基)苯基)‑N′‑(2‑氟‑5‑甲基苯基)脲及其中间体的制备方法。具体地，本发明提供了一种式I硼酸酯化合物的制备方法，包括步骤：式III化合物与式IV化合物反应生成式V化合物，以及式V化合物与硼试剂反应，生成式I化合物。本方法具有反应方便，中间体易得，收率高，产品纯度可达98.5%以上，原料成本低等特点，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103570754B

文献信息

• Synthesis, activity and mechanism of alkoxy-, carbamato-, sulfonamido-, thioureido-, and ureido-derivatives of 2,4,5-trimethylpyridin-3-ol against inflammatory bowel disease
  作者：Chhabi Lal Chaudhary、Pallavi Gurung、Seoul Jang、Suhrid Banskota、Tae-Gyu Nam、Jung-Ae Kim、Byeong-Seon Jeong

  DOI：10.1080/14756366.2019.1677637

  日期：2020.1.1

  Inflammatory bowel disease (IBD) is a chronic immuno-inflammation in gastrointestinal tract. We have evaluated the activity of the compounds to inhibit the adhesion of monocytes to colon epithelial cells is triggered by a pro-inflammatory cytokine, tumour necrosis factor (TNF)-α. The in vitro activity of the compounds, 13b (an ureido-derivative), 14c, 14j, 14k, 14n (thioureido-), 18c and 18d (sulfonamido-)

  炎症性肠病（IBD）是胃肠道中的一种慢性免疫炎症。我们已经评估了该化合物抑制单核细胞粘附到结肠上皮细胞的活性是由促炎性细胞因子，肿瘤坏死因子（TNF）-α触发的。化合物13b（脲基衍生物），14c，14j，14k，14n（硫脲基-），18c和18d（磺酰胺基）的体外活性与体内抗结肠炎活性相关，显示出显着的恢复体重和结肠重量以及结肠髓过氧化物酶水平，这是反映中性粒细胞浸润的炎症的生化指标。在体内，TNBS诱导炎性细胞因子（TNF-α，IL-6，IL-1β，IL-10和TGF-β），NLRP3炎性体成分（NLRP-3，Caspase-1和IL）表达的变化-18）和上皮连接分子（E-cadherin，通过口服给予化合物（1 mg / kg），可阻断并恢复claudin2 / 3和ZO-1）。表现出最佳疗效的化合物14n可能是可用于IBD病理学的口服治疗的有前途的先导。
• A Novel Competitive Class of α-Glucosidase Inhibitors: (E)-1-Phenyl-3-(4-Styrylphenyl)Urea Derivatives
  作者：Jun Young Kim、Ji Won Lee、Young Soo Kim、Yuno Lee、Young Bae Ryu、Songmi Kim、Hyung Won Ryu、Marcus J. Curtis-Long、Keun Woo Lee、Woo Song Lee、Ki Hun Park

  DOI：10.1002/cbic.201000376

  日期：2010.10.18

  Friendly competition: Competitive α‐glucosidase inhibitors are generally sugar mimics that are costly and tedious to obtain. We have developed a novel competitive class of α‐glucosidase inhibitors, stilbene urea derivatives, that manifest a slow‐binding inhibition profile (see graph).

  友好竞争：竞争性α-葡萄糖苷酶抑制剂通常是糖模拟物，价格昂贵且单调乏味。我们已经开发出新颖的竞争类α-葡萄糖苷酶抑制剂，二苯乙烯脲衍生物，表现出缓慢结合的抑制特性（见图）。
• Mechanistic Investigations into the Enantioselective Conia-Ene Reaction Catalyzed by Cinchona-Derived Amino Urea Pre-Catalysts and Cu^I
  作者：Filippo Sladojevich、Ángel L. Fuentes de Arriba、Irene Ortín、Ting Yang、Alessandro Ferrali、Robert S. Paton、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/chem.201200832

  日期：2013.10.11

  Conia‐ene cyclization of alkyne‐tethered β‐ketoesters is efficiently catalyzed by the combination of cinchona‐derived amino‐urea pre‐catalysts and copper(I) salts. The reaction scope is broad and a series of substrates can be efficiently cyclized with high yields and enantioselectivities. Herein, we present a detailed mechanistic study based on experimental considerations and quantum mechanical calculations

  由金鸡纳衍生的氨基脲预催化剂和铜（I）盐的组合可有效催化炔烃系β-酮酸酯的对映选择性Conia-ene环化反应。反应范围广，并且可以高产率和对映选择性地有效地环化一系列底物。本文中，我们基于实验考虑因素和量子力学计算提出了详细的力学研究。已经彻底研究了一些变量，例如有机预催化剂的性质和金属离子源。动力学研究以及动力学同位素效应和氘标记实验已被用于进一步了解机理并证明催化系统的协同性质。我们的研究表明，该反应的限速步骤涉及β-酮酸酯的去质子化，而负责对映体确定步骤的活性物质在氨基脲预催化剂中是单体的。计算研究提供了对观察到的立体感应的定量理解，并确定了来自尿素基团的氢键是确定观察到的对映选择性的关键因素。
• Alpha-4 beta-1 integrin ligands for imaging and therapy
  申请人：Lam S. Kit

  公开号：US20060019900A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides α 4 β 1 integrin ligands that display high binding affinity, specificity, and stability. The ligands comprise a peptide having n independently selected amino acids, wherein at least one amino acid is an unnatural amino acid or a D-amino acid, and wherein n is an integer of from 3 to 20. Methods are provided for administering the ligands for treating cancer, inflammatory diseases, and autoimmune diseases. Also provided are methods for administering the ligands for imaging a tumor, organ, or tissue in a subject.

  本发明提供了α4β1整合素配体，该配体具有高结合亲和力、特异性和稳定性。该配体包括具有n个独立选择的氨基酸的肽，其中至少一个氨基酸是非天然氨基酸或D-氨基酸，n为3到20的整数。提供了用于治疗癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的配体给药方法。还提供了用于在受试者中成像肿瘤、器官或组织的配体给药方法。
• Methods of Inhibiting Bacterial Virulence and Compounds Relating Thereto
  申请人：Sperandio Vanessa

  公开号：US20100048573A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds and methods for the treatment of bacterial infections. Because their mechanism of action does not involve killing of bacteria or inhibiting their growth, the potential for these compounds to induce drug resistance in bacteria is minimized. Through inhibiting bacterial virulence, the present invention provides a novel means of treating bacterial infections.

  本发明涉及化合物和方法，用于治疗细菌感染。由于它们的作用机制不涉及杀死细菌或抑制它们的生长，这些化合物诱导细菌耐药性的潜力被最小化。通过抑制细菌的毒力，本发明提供了治疗细菌感染的新方法。