2-Boc-7-羰基-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷 | 1408075-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2-Boc-7-羰基-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷
• 英文名称: tert-butyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 7-oxo-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
• CAS: 1408075-90-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• mdl: MFCD23105989
• 分子量: 227.26
• InChiKey: KMHUVVBPRISZRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P301+P310
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301
• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，干燥密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-7-羰基-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷 在 potassium phosphate 、 磷酸吡哆醛 、 异丙基氨盐酸盐 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 tert-butyl (S)-7-(4-(2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl)piperidin-1-yl)-5-oxa-2-azaspiro[3.4]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-OXA-2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE 5-OXA-2-AZASPIRO[3,4]OCTANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES M4

  摘要：

  本文提供了按照式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。

  公开号：

  WO2021070091A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基羰基亚甲基-氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-Boc-7-羰基-5-氧杂-2-氮杂螺[3.4]辛烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRIDINE CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS
  [FR] THIÉNOPYRIDINE CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE

  摘要：

  该披露涉及抑制剂USP28和/或USP25，用于治疗癌症、炎症、自身免疫疾病和传染病，具有式(I)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、R7、X、m和n如本文所述。

  公开号：

  WO2017139778A1

文献信息

• [EN] CARBOXAMIDES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032863A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates to modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25, pharmaceutical compositions comprising the inhibitors, and methods of using the inhibitors. The modulators, such as inhibitors, of at least one pathway chosen from USP28 and USP25 can be useful in the treatment of cancers, among other ailments.

  本公开涉及调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径的药物组合物包括这些抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。这些调节剂，如抑制剂，至少选择自USP28和USP25中的一条途径，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017214367A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。
• C–H Insertion via Ruthenium Catalyzed <i>gem</i>-Hydrogenation of 1,3-Enynes
  作者：Sebastian Peil、Alejandro Gutiérrez González、Markus Leutzsch、Alois Fürstner

  DOI：10.1021/jacs.1c13446

  日期：2022.3.9

  gem-Hydrogenation of an internal alkyne with the aid of [Cp*RuCl]4 as the precatalyst is a highly unorthodox transformation, in which one C atom of the triple bond is transformed into a methylene group, whereas the second C atom gets converted into a ruthenium carbene. In the case of 1,3-enynes bearing a propargylic steering substituent as the substrates, the reaction occurs regioselectively, giving

  gem -在[Cp*RuCl] 4作为预催化剂的帮助下内部炔烃的氢化是一种高度非正统的转化，其中三键的一个C原子转化为亚甲基，而第二个C原子转化为钌卡宾。在带有炔丙基转向取代基的1,3-烯炔作为底物的情况下，反应发生区域选择性，产生在溶液中采用相互转换的η 1 /η 3结合模式的乙烯基卡宾配合物；这种反应性中间体的一个典型例子通过光谱手段进行了详细的表征。虽然两种形式都同样稳定，但只有 η 3-乙烯基卡宾被证明在动力学上能够插入转向基团本身或另一个适当放置的醚、缩醛、原酸酯或（磺）酰胺取代基上的伯、仲或叔 C-H 键。随后的净氢化 C-H 插入反应是高度可行的，因为它可以很容易地获得螺环以及直接相关的桥环系统，作为药物化学的组成部分。此外，该反应可很好地扩展并有助于形成部分或完全氘代的同位素体。结合 PHIP NMR 光谱（PHIP = 仲氢诱导极化）的标记实验证实反应确实是由宝石触发的-氢化，而动力学数据为实际
• [EN] NITROGEN-CONTAINING OXA-SPIROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ OXA-SPIROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含氮氧杂螺环类化合物及其应用
  申请人：HELIOEAST PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022267495A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  一种含氮氧杂螺环类化合物及其应用，具体涉及式（I）化合物或其药学上接受的盐及其作为LSD1抑制剂在治疗血液肿瘤、小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、肝癌、胰腺癌、胶质瘤或尤文氏肉瘤等疾病中的应用。