2-Boc-8-氧代-2-氮杂螺[4.5]癸烷 | 1272758-17-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 2-Boc-8-氧代-2-氮杂螺[4.5]癸烷
• 中文别名: 8-氧代-2-氮杂螺[4.5]癸-2-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 8-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• 英文别名: 8-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-Butyl 8-oxo-2-azaspiro[4.5]decane-2-carboxylate
• CAS: 1272758-17-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₃
• 分子量: 253.342
• InChiKey: CHSKMGWWUHJSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃，密封保存，并保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Boc-8-氧代-2-氮杂螺[4.5]癸烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-chloro-N²-methyl-N⁴-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N²-(2-azaspiro[4.5]decan-8-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  取代的杂芳基化合物及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述取代的杂芳基化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药，用于调节一种或多种Janus激酶活性介导的疾病或紊乱。本发明同时还提供了包含本发明化合物的药物组合物，以及通过抑制Janus激酶活性来治疗或减轻患者疾病或紊乱程度的方法。

  公开号：

  CN104672250B
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基环己酮缩乙二醇 在 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 33.5h， 生成 2-Boc-8-氧代-2-氮杂螺[4.5]癸烷
  参考文献：
  名称：

  一种叔丁基-8-氧亚基-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯的制备方法，主要解决现有的合成工艺中原料成本高，反应不易于控制，实验操作不便等技术问题，本发明以便宜易得的1,4‑二氧杂螺[4.5]癸烷‑8‑酮为起始原料，经过四步反应制备叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯。反应式如下：，本发明获得的叔丁基‑8‑氧亚基‑2‑氮杂螺[4.5]癸烷‑2‑甲酸基酯为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN111518015A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015148868A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂，在预防、治疗或减轻蛋白介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES SUBSTITUÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：CALITOR SCIENCES LLC

  公开号：WO2015094803A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides new heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of JAK-mediated diseases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of JAK-mediated diseases.

  本发明提供了新的杂环芳基化合物，其药用盐和制剂在预防、治疗或减轻JAK介导疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗JAK介导疾病的方法。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUND AS JAK INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Zhuhai United Laboratories Co., Ltd.

  公开号：US20210155621A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Disclosed are a [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine compound as JAK inhibitor and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to JAK or/and TYK2. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), or an isomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. (I)

  本发明涉及一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶化合物，作为JAK抑制剂及其在制备用于治疗与JAK或/和TYK2相关的疾病的药物中的应用。具体而言，本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，或其异构体或药学上可接受的盐。 (I)
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Xi Ning

  公开号：US20150274705A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了一种新型的杂环芳香化合物，其药物可接受的盐和制剂，可用于预防、治疗或减轻蛋白质介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药学可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
• Substituted heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：Calitor Sciences, LLC

  公开号：US09399637B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐及其制剂，有用于预防、治疗或减轻蛋白质介导疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导疾病的方法。