N-(4-bromophenyl)-3-nitro-4-chlorobenzenesulfonamide | 379254-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-3-nitro-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-4-chloro-3-nitro-benzenesulfonamide；N-(4-bromophenyl)-4-chloro-3-nitrobenzene-1-sulfonamide；N-(4-bromophenyl)-4-chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 379254-73-6
• 化学式: C₁₂H₈BrClN₂O₄S
• mdl: MFCD01033535
• 分子量: 391.63
• InChiKey: XBPNJAQHYINCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-3-nitro-4-chlorobenzenesulfonamide 在 sodium acetate 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.09h， 生成 {4-[4-(4-bromo-phenylsulfamoyl)-2-(7-isopropyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenylsulfanyl]-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/133753

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯磺酰氯 、 4-溴苯胺 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到N-(4-bromophenyl)-3-nitro-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用 及含有该化合物的药剂

  摘要：

  本发明涉及农药领域，公开了磺酰胺类化合物在增强植物抗逆性中的应用及含有该化合物的药剂，所述磺酰胺类化合物具有式(1)所示的结构；本发明提供的用于增强植物抗逆性的药剂的活性成分为至少一种式(1)所示的磺酰胺类化合物，以所述药剂的总重量计，所述活性成分的含量为0.1‑100重量％。本发明的所述磺酰胺类化合物可显著增强植物对环境中普遍存在的非生物胁迫(寒冷、干旱、高温、渗透压等)的耐受性。

  公开号：

  CN107372504B

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Antiviral compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2345652A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The present invention is directed to the use of compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") or other viruses, tautomers of said compounds, or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or tautomers, for the manufacture of a medicament for the treatment of HCV.

  本发明涉及使用能有效抑制丙型肝炎病毒（"HCV"）或其他病毒复制的化合物、所述化合物的同系物或所述化合物或同系物的药学上可接受的盐，制造治疗 HCV 的药物。
• US7915411B2
  申请人：——

  公开号：US7915411B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22