1-ethyl-1-methoxycarbonylcyclohexane | 4630-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-ethyl-1-methoxycarbonylcyclohexane
• 英文别名: methyl 1-ethylcyclohexanecarboxylate；1-Ethyl-cyclohexan-1-carbonsaeure-methylester；Cyclohexanecarboxylic acid, 1-ethyl-, methyl ester；methyl 1-ethylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 4630-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: JPAPFFYGFBXJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  201.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1122;1122

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1-methoxycarbonylcyclohexane 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-乙基环己烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化未活化C（sp3）的位点选择性分子内酰胺化反应？H债券

  摘要：

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201311263
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 硫酸 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-ethyl-1-methoxycarbonylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL METHOXYBENZYL PHENYL PYRAN DERIVATIVES AS SODIUM DEPENDENT GLUCOSE CO TRANSPORTER (SGLT2) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOALKYL MÉTHOXYBENZYL PHÉNYL PYRANE EN TANT QU'INHIBITEURS DU COTRANSPORTEUR DE GLUCOSE SODIUM-DÉPENDANT (SGLT2)

  摘要：

  这项发明涉及环烷基甲氧基苯基吡喃衍生物作为钠依赖型葡萄糖共转运蛋白（SGLT）抑制剂，特别是SGLT2，以及使用它们治疗受SGLT2抑制的疾病、症状和/或疾病的方法，以及它们的制备过程。

  公开号：

  WO2012025857A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Site-Selective Intramolecular Amidation of Unactivated C(sp³)H Bonds
  作者：Xuesong Wu、Yan Zhao、Guangwu Zhang、Haibo Ge

  DOI：10.1002/anie.201311263

  日期：2014.4.1

  of aliphatic amides, directed by a bidentate ligand, was developed using a copper‐catalyzed sp3 CH bond functionalization process. The reaction favors predominantly the CH bonds of β‐methyl groups over the unactivated methylene CH bonds. Moreover, a preference for activating sp3 CH bonds of β‐methyl groups, via a five‐membered ring intermediate, over the aromatic sp2 CH bonds was also observed in

  脂肪族酰胺的分子内酰胺化脱氢，由双齿配体定向，使用铜-催化的SP被开发3 Ç  H键官能化方法。该反应有利于主要的C  β甲基团与未活化的亚甲基] C H键 H键。此外，用于激活SP的偏好3 Ç  β甲基基团的H键，经由五元环中间，在所述芳族SP 2个ç  H键在环金属化步骤中也观察到。此外，SP 3个Ç 未活化二次属的H键3 Ç 通过使环碳原子优先于线性碳原子，可以使H键官能化。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2151431A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  Disclosed is an amide compound represented by the formula (1) below, which has excellent plant disease controlling activity. In the formula, X1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X2 represents a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, a C1-C4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A1-CR11R12R13 group or A2-Cy group, wherein A1 and A2 each represents a single bond or the like, R11 and R12 independently represent a C1-C4 alkyl group, R13 represents H, a C1-C4 alkyl group or the like, and Cy represents a C3-C6 cycloalkyl group or the like.

  本发明公开了一种酰胺化合物，其化学式如下（1），具有出色的植物病害控制活性。在该式中，X1代表氟原子或甲氧基；X2代表氯原子、溴原子、碘原子、C1-C4烷基或类似物；Z代表氧原子或硫原子；A代表A1-CR11R12R13基团或A2-Cy基团，其中A1和A2各代表单键或类似物，R11和R12分别独立地代表C1-C4烷基，R13代表H、C1-C4烷基或类似物，Cy代表C3-C6环烷基或类似物。
• N-heterocyclic benzamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04943634A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  N-Aryl benzaimides wherein the aryl group is a nitrogen containing heterocycle are useful as selective herbicidal agents. Compositions containing the novel benzamides and a herbicidal method of selective weed control are disclosed.

  芳基苯并二酰亚胺中，芳基基团为含氮杂环，可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯并二酰亚胺的组合物和一种选择性除草方法。
• Benzamides, compositions and agricultural method
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04416683A1

  公开（公告）日：1983-11-22

  N-Aryl benzamides wherein the aryl group is a nitrogen containing heterocycle are useful as selective herbicidal agents. Compositions containing the novel benzamides and a herbicidal method of selective weed control are disclosed.

  含有氮杂环芳基的N-芳基苯甲酰胺可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物和一种选择性除草方法。
• Thiaiazolyl benzamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04801718A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  N-Aryl benzamides wherein the aryl group is a nitrogen containing heterocycle are useful as selective herbicidal agents. Compositions containing the novel benzamides and a herbicidal method of selective weed control are disclosed.

  芳基取代苯甲酰胺中，若芳基基团为含氮杂环，则可用作选择性除草剂。本发明揭示了含有新型苯甲酰胺的组合物以及一种选择性除草的方法。

表征谱图