(2,2'-bipyridine)(chloro)(4-methylphenyl)platinum(II) | 410538-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2'-bipyridine)(chloro)(4-methylphenyl)platinum(II)
• 英文别名: PtCl(p-tolyl)(2,2'-bipyridine)；(bpy)PtCl(C6H4CH3)；Chloroplatinum(1+);methylbenzene;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 410538-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂Pt
• 分子量: 477.852
• InChiKey: FIGUMTZZQNBRDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)(chloro)(4-methylphenyl)platinum(II) 、 苯并噻吩 在 potassium fluoride 、 AgNO₃ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到(2,2'-bipyridine)(2-benzothienyl)(4-methylphenyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  噻吩与芳基钯 (II) 和铂 (II) 配合物的亲电取代：钯催化 CH 芳基化噻吩的机理研究

  摘要：

  我们小组已经证明了钯催化的噻吩的 CH 芳基化的机理研究是通过有机金属配合物的化学计量反应进行的。在作为活化剂的 AgNO 3 /KF 存在下，芳基钯 (II) 卤化物与 2,3-二溴噻吩的反应诱导噻吩的 CH 键处的亲电取代，得到 CH 芳基化产物。芳基铂(II)卤化物与噻吩衍生物的类似反应得到芳基(噻吩基)铂(II)配合物，它是CH芳基化反应产物的前体的类似物。这些结果表明，钯催化的噻吩的 CH 芳基化反应是通过亲电取代进行的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.555
• 作为产物：
  描述：

  [Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,2'-bipyridine)(chloro)(4-methylphenyl)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Casado Lacabra, Miguel A.; Canty, Allan A.; Lutz, Martin, Inorganica Chimica Acta, 2002, vol. 327, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic Substitution of Platinum(II) Complexes with Thiophene Derivatives
  作者：Atsunori Mori、Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2008.542

  日期：2008.5.5

  The reaction of aryl(halo)platinum(II)(bpy) complexes with thiophene derivatives causes novel electrophilic substitution in the presence of AgNO 3 /KF as an activator to form thienyl complexes in 65-91% yields. The related reaction with (dihalo)-platinum(II) also takes place to afford dithienylplatinum(II) complexes.

  芳基(卤)铂(II)(bpy)配合物与噻吩衍生物的反应在AgNO 3 /KF作为活化剂的存在下引起新的亲电取代，以65-91%的产率形成噻吩基配合物。与（二卤）-铂（II）的相关反应也发生以提供二噻吩基铂（II）配合物。
• Electrophilic Substitution of Thiophenes with Arylpalladium(II) and Platinum(II) Complexes: Mechanistic Studies on Palladium-Catalyzed CH Arylation of Thiophenes
  作者：Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita、Daiki Monguchi、Atsunori Mori

  DOI：10.1246/bcsj.82.555

  日期：2009.5.15

  Mechanistic studies on palladium-catalyzed CH arylation of thiophenes which has been shown by our group are carried out by a stoichiometric reaction of organometallic complexes. The reaction of arylpalladium(II) halide with 2,3-dibromothiophene in the presence of AgNO 3 /KF as an activator induces electrophilic substitution at the CH bond of the thiophene to give CH arylated product. The similar reaction

  我们小组已经证明了钯催化的噻吩的 CH 芳基化的机理研究是通过有机金属配合物的化学计量反应进行的。在作为活化剂的 AgNO 3 /KF 存在下，芳基钯 (II) 卤化物与 2,3-二溴噻吩的反应诱导噻吩的 CH 键处的亲电取代，得到 CH 芳基化产物。芳基铂(II)卤化物与噻吩衍生物的类似反应得到芳基(噻吩基)铂(II)配合物，它是CH芳基化反应产物的前体的类似物。这些结果表明，钯催化的噻吩的 CH 芳基化反应是通过亲电取代进行的。
• Casado Lacabra, Miguel A.; Canty, Allan A.; Lutz, Martin, Inorganica Chimica Acta, 2002, vol. 327, p. 15 - 19
  作者：Casado Lacabra, Miguel A.、Canty, Allan A.、Lutz, Martin、Patel, Jim、Spek, Anthony L.、et al.

  DOI：——

  日期：——