N,N-dimethylmethanesulfinamide | 920-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethylmethanesulfinamide
• 英文别名: N,N-dimethylmethanesulphinamide；N,N-Dimethylmethansulfinamid；N.N-Dimethyl-methan-sulfinamid；N,N-Dimethyl-methansulfinamid；N.N-Dimethyl-methansulfinamid
• CAS: 920-56-9
• 化学式: C₃H₉NOS
• 分子量: 107.177
• InChiKey: AQNQZLOSBFEYBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylmethanesulfinamide 在 oxonium 作用下， 以 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 生成 甲烷磺酸 、 二甲胺
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基亚磺酰胺的水解速率：一般酸催化的证据

  摘要：

  亚磺酰胺在对映选择性合成中很重要，它是蛋白质的罕见翻译后修饰，也是酰胺键的等排物。关于脂族亚磺酰胺的水解速率或水解机理知之甚少。在这封信中，我们证明了亚磺酰胺主要通过磷酸盐缓冲液的非特异性酸/碱催化水解，但是通过改变缓冲液浓度，可以通过非线性最小二乘法确定一定范围的亚磺酰胺在水中的水解速率。回归。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.081
• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 、 二甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethylmethanesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基亚磺酰胺的水解速率：一般酸催化的证据

  摘要：

  亚磺酰胺在对映选择性合成中很重要，它是蛋白质的罕见翻译后修饰，也是酰胺键的等排物。关于脂族亚磺酰胺的水解速率或水解机理知之甚少。在这封信中，我们证明了亚磺酰胺主要通过磷酸盐缓冲液的非特异性酸/碱催化水解，但是通过改变缓冲液浓度，可以通过非线性最小二乘法确定一定范围的亚磺酰胺在水中的水解速率。回归。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.08.081

文献信息

• Multinuclear NMR study of variously substituted sulphonamides and sulphinamides
  作者：P. Ruostesuo、A.-M. Häkkinen、T. Mattila

  DOI：10.1002/mrc.1260250302

  日期：1987.3

  13C, 15N and 17O NMR chemical shifts, and also 1J(CH) and 1J(NH) values, have been determined for variously substituted sulphonamides and some sulphinamides, either neat or in acetone or dimethyl sulphoxide solution.

  13C、15N 和 17O NMR 化学位移，以及 1J(CH) 和 1J(NH) 值，已被确定为各种取代的磺酰胺和一些亚磺酰胺，无论是纯的还是在丙酮或二甲基亚砜溶液中。
• Carbon-13, nitrogen-15, oxygen-17 and sulphur-33 NMR chemical shifts of some sulphur amides and related compounds
  作者：A.-M Häkkinen、P. Ruostesuo

  DOI：10.1002/mrc.1260230604

  日期：1985.6

  17O chemical shifts of sulphinyl and sulphonyl compounds are more noticeable than those between sulphinamides and sulphoxides. The 15N NMR chemical shifts of sulphon‐, sulphin‐ and sulphen‐amides reflect well the effect of the environments of both nitrogen and the adjacent sulphur atom. The correlations between 15N, 17O and 33S NMR chemical shifts and the structures of sulphur amides and related sulphones

  测定了一些脂肪族和芳香族磺酰胺、亚磺酰胺、次磺酰胺以及相关的砜和亚砜的 15N、17O 和 33S NMR 化学位移。磺酰基化合物的 17O 和 33S NMR 化学位移变化很小。另一方面，在亚磺酰基化合物中，氮的存在导致 17O 共振中向更高频率的显着偏移。亚磺酰基和磺酰基化合物的 17O 化学位移之间的差异比亚磺酰胺和亚砜之间的差异更明显。磺酰胺、亚磺酰胺和亚磺酰胺的 15N NMR 化学位移很好地反映了氮和相邻硫原子环境的影响。15N 之间的相关性，讨论了 17O 和 33S NMR 化学位移以及硫酰胺和相关砜和亚砜的结构。还提供了 13C 原子核的化学位移。
• Synthesis of olefins and ketones from carbonyl compounds and sulfinamides
  作者：Elias J. Corey、T. Durst

  DOI：10.1021/ja01022a041

  日期：1968.9
• Aminolyses of sulfinic acid derivatives
  作者：Yunn Hui Chiang、Jerome S. Luloff、Edgar Schipper

  DOI：10.1021/jo01260a031

  日期：1969.8
• New reactive N-sulfinyl compounds
  作者：M. Rössert、W. Kraus、G. Kresze

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)85700-2

  日期：——