4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(prop-2-ynyloxy)quinazoline | 1236153-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(prop-2-ynyloxy)quinazoline
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-7-prop-2-ynoxyquinazolin-4-amine
• CAS: 1236153-14-2
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 323.326
• InChiKey: HTWBNDIBXFRVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 formamide 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(3-fluorophenyl)amino]-6-methoxy-7-(prop-2-ynyloxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline

  摘要：

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.107

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• Synthesis of 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline
  作者：Helen Trinh Pham、Robert N. Hanson、Sandra L. Olmsted、Anton Kozhushnyan、Adam Visentin、Paul J. Weglinsky、Chris Massero、Kristen Bailey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.107

  日期：2011.3

  The preparation of the novel isomeric 6- and 7-propargyloxy derivatives of 4-(3-fluoroanilino)-quinazoline was achieved using a six-step process. An alternate method to the 7-propargyloxy derivative and analogous 7-propargyloxy containing compounds is also described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.