methyl 2-(dimethylaminodiazenyl)benzoate | 35967-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(dimethylaminodiazenyl)benzoate
• CAS: 35967-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: BAGBQDMUYKXJIR-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(dimethylaminodiazenyl)benzoate 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-methyl 2-{3-[2-(3,3-dimethyltriaz-1-enyl)phenyl]-2,2-dimethyl-3-oxopropanoyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  BF3·OEt2 促进的串联芳基化/羟基化：从三氮烯基芳基取代的二酮有效合成 2-羟基黄烷酮

  摘要：

  已经开发出一种不含过渡金属的串联 O-芳基化/羟基化方法，用于从三氮杂芳基取代的二酮有效合成高度取代的 2-羟基黄烷酮。中间体苯并吡喃阳离子可能参与这些反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300966
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 、 二甲胺 、 亚硝酸 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FARQUHAR, D.;BENVENUTO, J., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1723-1727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BF₃·OEt₂-Promoted Tandem<i>O</i>-Arylation/Hydroxylation: Efficient Synthesis of 2-Hydroxyflavanones from Triazenylaryl-Substituted Diketones
  作者：Zhengkai Chen、Weijun Yang、Lijun Xu、Lili Zhang、Maozhong Miao、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/ejoc.201300966

  日期：2013.11

  A transition-metal-free tandem O-arylation/hydroxylation approach has been developed for the efficient synthesis of highly substituted 2-hydroxyflavanones from triazenylaryl-substituted diketones. The intermediate benzopyrylium cation may be involved in these reactions.

  已经开发出一种不含过渡金属的串联 O-芳基化/羟基化方法，用于从三氮杂芳基取代的二酮有效合成高度取代的 2-羟基黄烷酮。中间体苯并吡喃阳离子可能参与这些反应。
• FARQUHAR, D.;BENVENUTO, J., J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1723-1727
  作者：FARQUHAR, D.、BENVENUTO, J.

  DOI：——

  日期：——