methyl 2-cyclohexylidenepropanoate | 75011-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-cyclohexylidenepropanoate
• 英文别名: 2-cyclohexylidene-propionic acid methyl ester；2-Cyclohexyliden-propionsaeure-methylester；Propanoic acid, 2-cyclohexylidene-, methyl ester
• CAS: 75011-86-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LEMRYKUFRWSEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 2-cyclohexylidenepropanoate
  参考文献：
  名称：

  Etude de la反应的氯卡宾-缩醛十烯：I.合成酯α，β-烯基

  摘要：

  已经研究了氯，氯甲基和氯苯基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的反应。观察到优异的环丙烷化收率，并且将形成的不稳定的氯环丙烷缩醛以高收率热重排为α-取代的α，β-乙烯酯。这种合成不饱和酯的新方法似乎是已知化合物的补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96366-5

文献信息

• Carbonyl olefination with a-stannyl ester enolates: A new synthesis of α,β-unsaturated esters
  作者：Antonio Zapata、Beatriz M. Núñez、Fernando J. Ferrer

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80013-n

  日期：1992.2

  The reaction of α-stannyl ester enolates with carbonyl compounds is described. α,β-Unsaturated esters are obtained in good yields. A reaction mec

  描述了α-锡烷基酯烯酸酯与羰基化合物的反应。以高收率获得α，β-不饱和酯。反应机制
• SLOUGUI, N.;ROUSSEAU, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 13, 2643-2651
  作者：SLOUGUI, N.、ROUSSEAU, G.

  DOI：——

  日期：——
• Etude de la reaction chlorocarbene-acetals de cetenes
  作者：N. Slougui、G. Rousseau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96366-5

  日期：1985.1

  The reaction of chloro, chloromethyl and chlorophenyl carbenoids with ketene alkylsilylacetals has been studied. Excellent yields of cyclopropanation were observed and the unstable chlorocyclopropanone acetals formed were thermally rearranged in high yield into α-substituted α,β-ethylenic esters. This new method for the synthesis of unsaturated esters appeared complementary of the known-ones.

  已经研究了氯，氯甲基和氯苯基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的反应。观察到优异的环丙烷化收率，并且将形成的不稳定的氯环丙烷缩醛以高收率热重排为α-取代的α，β-乙烯酯。这种合成不饱和酯的新方法似乎是已知化合物的补充。