1,3-dichloro-1,3-cyclohexadiene | 51288-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3-dichloro-1,3-cyclohexadiene
• 英文别名: 1,3-dichloro-cyclohexa-1,3-diene；1,3-Dichlor-cyclohexa-1,3-dien；1,3-Dichlor-cyclohexadien-(1,3)；1,3-Dichlorocyclohexadiene；1,3-dichlorocyclohexa-1,3-diene
• CAS: 51288-39-2
• 化学式: C₆H₆Cl₂
• 分子量: 149.02
• InChiKey: IJZQIAHVHZPWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dichloro-1,3-cyclohexadiene 、 苯甲醚 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Zav'yalov,S.I.; Kondrat'eva,G.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3719 - 3722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 氯仿 、 五氯化磷 作用下， 生成 1,3-dichloro-1,3-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  Crossley; Haas, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crossley, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1415
  作者：Crossley

  DOI：——

  日期：——
• Crossley; Haas, Journal of the Chemical Society, 1903, vol. 83, p. 501
  作者：Crossley、Haas

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES À USAGE PESTICIDE ET INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2018071327A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
• Synthesis of Vinyl Chlorides via Triphosgene–Pyridine Activation of Ketones
  作者：Mirza A. Saputra、Ly Ngo、Rendy Kartika

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01137

  日期：2015.9.4

  Herein, we describe a mild method to prepare aliphatic and aromatic vinyl chlorides from their corresponding ketones via triphosgene-pyridine activation in dichloromethane at reflux. The mechanism of this reaction is proposed to involve formation of a putative alpha-chloro pyridinium carbamate intermediate, which appeared to readily undergo E2 elimination in the presence of pyridine.
• Zav'yalov,S.I.; Kondrat'eva,G.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3719 - 3722
  作者：Zav'yalov,S.I.、Kondrat'eva,G.V.

  DOI：——

  日期：——