2,2',4'-trichloro-5-nitro-benzophenone | 111855-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',4'-trichloro-5-nitro-benzophenone
• 英文别名: 2,2',4'-trichloro-5-nitrobenzophenone；(2-Chloro-5-nitrophenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanone；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methanone
• CAS: 111855-93-7
• 化学式: C₁₃H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 330.555
• InChiKey: BKECGXKJHFYATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4'-trichloro-5-nitro-benzophenone 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [5-Amino-2-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]-(2,4-dichlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2,2',4'-trichloro-5-nitro-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing
  申请人：SANOFI

  公开号：US04980349A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The invention relates to new compounds corresponding to formula I: ##STR1## in which: W represents C=O, CH.sub.2 or CHOH, Z represents ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 represent especially Cl or F, R, R' and R" represent especially H, X represents especially CH.sub.2, Y represents especially COOH, u and v are two integers ranging from 0 to 10, p and q take the value 0 or 1, n and m are two integers ranging 0 to 10 and t is 0 or 1 the total number of carbon atoms in the chain ##STR3## ranging from 2 to 20, and to their physiologically acceptable salts obtained with organic or inorganic acids. These compounds are useful for preparing medicinal products which have, especially, anti-inflammatory properties.

  该发明涉及与以下式I相对应的新化合物：##STR1## 其中：W代表C=O、CH.sub.2或CHOH，Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F，R、R'和R"特别代表H，X特别代表CH.sub.2，Y特别代表COOH，u和v是从0到10的两个整数，p和q取值为0或1，n和m是从0到10的两个整数，t为0或1链中的碳原子总数##STR3##范围从2到20，并且它们与有机或无机酸获得的生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有特别抗炎性能的药物制剂。
• Benzoyl-phenyl-piperidine derivatives
  申请人：Societe de Recherches Industrielles (S.O.R.I.)

  公开号：US04680402A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Intermediate products usable in particular for preparing corresponding amino derivatives by converting their nitro function, said products being of formula: ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a halogen, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.5 and R.sub.6, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a lower alkyl group, an OH group, a phenyl group or a benzyl group.

  中间产物可用于通过将它们的硝基转化为相应的氨基衍生物而进行制备，所述产物的化学式为：##STR1##其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别表示氢原子、卤素、较低的烷基基团或较低的烷氧基团的原子，这三者可以相同也可以不同；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子、较低的烷基基团、羟基、苯基或苄基的原子，这两者可以相同也可以不同。
• US4680402A
  申请人：——

  公开号：US4680402A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US4980349A
  申请人：——

  公开号：US4980349A

  公开（公告）日：1990-12-25
• (Benzoylphenyl)piperidines: a new class of immunomodulators
  作者：Francois D. Bellamy、Jean B. Chazan、Pierre Dodey、Patrick Dutartre、Khan Ou、Marc Pascal、Jacques Robin

  DOI：10.1021/jm00109a004

  日期：1991.5

  series of (benzoylphenyl)piperidines has been synthesized and evaluated for activity as immunomodulators. Several of these compounds show good activity in primary screening on the basis of the lymphocytes mitogenic response to Con A, PHA, and PWM. A chloro group in position 4 of the benzoyl moiety as well as an amino group (or a carbamate derivative) para to the piperidine nucleus seems to be essential

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。