N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide) | 325689-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide)
• 英文别名: tris[2-((N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino)ethyl]amine；2-[acetyl(hydroxy)amino]-N-[2-[bis[2-[[2-[acetyl(hydroxy)amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 325689-18-7
• 化学式: C₁₈H₃₃N₇O₉
• 分子量: 491.502
• InChiKey: ZJAMLWFIMAJVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide) 以 甲醇 为溶剂， 生成 (tris[2-((N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino)ethyl]amineato)iron(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure and Redox Behavior of a Novel Siderophore Model System:  A Trihydroxamato−Iron(III) Complex with Intra- and Interstrand Hydrogen Bonding Networks

  摘要：

  An iron(III) complex of a novel tripodal tris-hydroxamate, tris [2-{(N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino}ethyl]amine (TAGE), was synthesized as a siderophore model. Its X-ray structure revealed that intra- and interstrand hydrogen bonding networks cause an increase in the iron redox potential.

  DOI：

  10.1021/ic0007411
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N-(benzyloxy)acetamido)acetamide) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS, METHODS, AND DEVICES FOR CAPTURING PHOSPHATE FROM WATER

  摘要：

  本公开提供了用于感知、检测和/或选择性捕获水中磷酸盐的组合物、方法和装置。一种示例方法包括：将本文描述的配体或配体的稀土金属络合物与pH为5至12的含磷酸盐介质接触，在足以结合磷酸盐（例如，可逆结合磷酸盐）的条件下。在某些实施例中，该方法进一步包括通过将结合的磷酸盐络合物与pH为0至4的含水介质接触，在足以释放结合的磷酸盐的条件下释放结合的磷酸盐。

  公开号：

  US20180273406A1

文献信息

• Synthesis, Solution Behavior, Thermal Stability, and Biological Activity of an Fe(III) Complex of an Artificial Siderophore with Intramolecular Hydrogen Bonding Networks
  作者：Kenji Matsumoto、Tomohiro Ozawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic048761g

  日期：2004.12.1

  [Fe(III)TAGE]/([Fe(3+)][TAGE(3)(-)])) and pM (-log[Fe(3+)]) value for Fe(III)TAGE (pM 25) are comparable to those of a natural siderophore ferrichrome (log beta = 29.1 and pM 25.2). The kinetic study of the TAGE-Fe(III) system has given the following rate constants: the rate of the ligand exchange reaction between Fe(III)TAGE and EDTA is 6.7 x 10(-4) s(-1), and the removal rates of iron from diferric bovine

  以前，为了理解分子内氢键相互作用的作用，构建了人工铁载体配合物，即具有三[2-[（N-乙酰基-N-羟基）甘氨酰氨基]乙基]胺的铁（III）配合物。关于铁载体功能的研究，及其在固态下的结构表征已有报道（Inorg。Chem。2001，40，190）。在本文中，已使用（1）H NMR，UV-vis和FAB质谱法研究了M（III）-TAGE（M = Fe，Ga）体系的溶液行为，以表征氢的生物学含义。酰胺氢与配合物的配位氨基羟基氧之间的键合网络。TAGE的Ga（III）配合物的（1）H NMR光谱与温度的关系表明，氢键合网络在DMSO-d（6）和D（2）O等极性溶剂中得以维持。Fe（III）-TAGE系统在各种pH条件下的紫外-可见光谱显示，TAGE在pH范围为4-8的水溶液中形成三（异羟肟基）铁（III）配合物。相比之下，通过比较TAGE合成的三[2-[（N-乙酰基-N-羟基）丙基酰胺基]乙基]