N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide) | 325689-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide)
• 英文别名: tris[2-((N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino)ethyl]amine；2-[acetyl(hydroxy)amino]-N-[2-[bis[2-[[2-[acetyl(hydroxy)amino]acetyl]amino]ethyl]amino]ethyl]acetamide
• CAS: 325689-18-7
• 化学式: C₁₈H₃₃N₇O₉
• 分子量: 491.502
• InChiKey: ZJAMLWFIMAJVDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III)-acetylacetonate 、 N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide) 以 甲醇 为溶剂， 生成 (tris[2-((N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino)ethyl]amineato)iron(III) dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Crystal Structure and Redox Behavior of a Novel Siderophore Model System:  A Trihydroxamato−Iron(III) Complex with Intra- and Interstrand Hydrogen Bonding Networks

  摘要：

  An iron(III) complex of a novel tripodal tris-hydroxamate, tris [2-{(N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino}ethyl]amine (TAGE), was synthesized as a siderophore model. Its X-ray structure revealed that intra- and interstrand hydrogen bonding networks cause an increase in the iron redox potential.

  DOI：

  10.1021/ic0007411
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N-(benzyloxy)acetamido)acetamide) 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N,N',N''-(nitrilotris(ethane-2,1-diyl))tris(2-(N hydroxyacetamido)acetamide)
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS, METHODS, AND DEVICES FOR CAPTURING PHOSPHATE FROM WATER

  摘要：

  本公开提供了用于感知、检测和/或选择性捕获水中磷酸盐的组合物、方法和装置。一种示例方法包括：将本文描述的配体或配体的稀土金属络合物与pH为5至12的含磷酸盐介质接触，在足以结合磷酸盐（例如，可逆结合磷酸盐）的条件下。在某些实施例中，该方法进一步包括通过将结合的磷酸盐络合物与pH为0至4的含水介质接触，在足以释放结合的磷酸盐的条件下释放结合的磷酸盐。

  公开号：

  US20180273406A1

文献信息

• Synthesis, Solution Behavior, Thermal Stability, and Biological Activity of an Fe(III) Complex of an Artificial Siderophore with Intramolecular Hydrogen Bonding Networks
  作者：Kenji Matsumoto、Tomohiro Ozawa、Koichiro Jitsukawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic048761g

  日期：2004.12.1

  [Fe(III)TAGE]/([Fe(3+)][TAGE(3)(-)])) and pM (-log[Fe(3+)]) value for Fe(III)TAGE (pM 25) are comparable to those of a natural siderophore ferrichrome (log beta = 29.1 and pM 25.2). The kinetic study of the TAGE-Fe(III) system has given the following rate constants: the rate of the ligand exchange reaction between Fe(III)TAGE and EDTA is 6.7 x 10(-4) s(-1), and the removal rates of iron from diferric bovine

  以前，为了理解分子内氢键相互作用的作用，构建了人工铁载体配合物，即具有三[2-[（N-乙酰基-N-羟基）甘氨酰氨基]乙基]胺的铁（III）配合物。关于铁载体功能的研究，及其在固态下的结构表征已有报道（Inorg。Chem。2001，40，190）。在本文中，已使用（1）H NMR，UV-vis和FAB质谱法研究了M（III）-TAGE（M = Fe，Ga）体系的溶液行为，以表征氢的生物学含义。酰胺氢与配合物的配位氨基羟基氧之间的键合网络。TAGE的Ga（III）配合物的（1）H NMR光谱与温度的关系表明，氢键合网络在DMSO-d（6）和D（2）O等极性溶剂中得以维持。Fe（III）-TAGE系统在各种pH条件下的紫外-可见光谱显示，TAGE在pH范围为4-8的水溶液中形成三（异羟肟基）铁（III）配合物。相比之下，通过比较TAGE合成的三[2-[（N-乙酰基-N-羟基）丙基酰胺基]乙基]
• COMPOSITIONS, METHODS, AND DEVICES FOR CAPTURING PHOSPHATE FROM WATER
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180273406A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides compositions, methods, and devices for sensing, detecting, and/or selectively capturing phosphate from water. An exemplary method includes: contacting a ligand or a rare earth metal complex of a ligand as described herein with an aqueous phosphate-containing medium at a pH of 5 to 12 under conditions sufficient to bind phosphate (e.g., reversibly bind phosphate). In certain embodiments, the method further includes releasing the bound phosphate by contacting the bound phosphate complex with an aqueous medium at a pH of 0 to 4 under conditions sufficient to release the bound phosphate.

  本公开提供了用于感知、检测和/或选择性捕获水中磷酸盐的组合物、方法和装置。一种示例方法包括：将本文描述的配体或配体的稀土金属络合物与pH为5至12的含磷酸盐介质接触，在足以结合磷酸盐（例如，可逆结合磷酸盐）的条件下。在某些实施例中，该方法进一步包括通过将结合的磷酸盐络合物与pH为0至4的含水介质接触，在足以释放结合的磷酸盐的条件下释放结合的磷酸盐。
• Crystal Structure and Redox Behavior of a Novel Siderophore Model System:  A Trihydroxamato−Iron(III) Complex with Intra- and Interstrand Hydrogen Bonding Networks
  作者：Kenji Matsumoto、Tomohiro Ozawa、Koichiro Jitsukawa、Hisahiko Einaga、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic0007411

  日期：2001.1.1

  An iron(III) complex of a novel tripodal tris-hydroxamate, tris [2-(N-acetyl-N-hydroxy)glycylamino}ethyl]amine (TAGE), was synthesized as a siderophore model. Its X-ray structure revealed that intra- and interstrand hydrogen bonding networks cause an increase in the iron redox potential.