2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene | 35515-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene
• 英文别名: 1,3-Dichlorophenyl methyl sulfoxide；2,4-dichloro-1-methylsulfinylbenzene
• CAS: 35515-24-3
• 化学式: C₇H₆Cl₂OS
• 分子量: 209.096
• InChiKey: QWGMBEXKOOANNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene 在 过氧乙酸 作用下， 生成 2,4-(Dichlorophenyl)methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  The Friedel-Crafts Type Methanesulfonylation of Deactivated Benzenes

  摘要：

  通过分析在三氯化铝存在下，间二氯苯与甲磺酰氯进行的付-克反应中分离得到的产品，表明了非离子供体-受体复合物[A]的参与。基于这些观察结果，开发了一种新的实用方法，即采用甲磺酸酐和三氟甲磺酸对失活苯进行甲磺酰化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.395
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-Alpha-甲苯硫醇 在 水 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2,4-dichloro-methylsulfinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在 CoFe 层状双氢氧化物电极上将制氢与硫化物的阳极选择性氧化相结合

  摘要：

  用氧化反应代替缓慢的析氧反应 (OER) 来合成复杂的药物分子并结合增强的析氢反应 (HER) 是非常有吸引力的，但它很少被探索。在这里，我们报告了一种电化学方案，用于在水性-MeCN 电解质中的 CoFe 层状双氢氧化物 (CoFe-LDH) 阳极上将硫化物选择性氧化为亚砜，再加上 2 倍促进的阴极 H 2生产率。该协议在选择性硫化物氧化中表现出高活性（85–96% 产率）、催化剂稳定性（10 个循环）和通用性（12 个示例）。我们证明了它在合成四种重要的药物相关亚砜化合物中的适用性，具有可扩展性（高达 1.79 g）。X 射线光谱研究表明，CoFe-LDH 材料在催化条件下演变为无定形 CoFe-羟基氧化物。这项工作可能为有价值药物的可持续有机合成以及 H 2生产铺平道路。

  DOI：

  10.1039/d0sc05499b

文献信息

• Cinquini,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1972, p. 296 - 300
  作者：Cinquini,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, MATSUNORI;NAKAMURA, YOSHISADA;SATO, SHINGO;ITOH, ISAMU, CHEM. LETT.,(1988) N 3, 395-398
  作者：ONO, MATSUNORI、NAKAMURA, YOSHISADA、SATO, SHINGO、ITOH, ISAMU

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOPYRIDINES AND ANALOGS THEREOF
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1696912B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• The Friedel-Crafts Type Methanesulfonylation of Deactivated Benzenes
  作者：Mitsunori Ono、Yoshisada Nakamura、Shingo Sato、Isamu Itoh

  DOI：10.1246/cl.1988.395

  日期：1988.3.5

  The participation of nonionic donor-acceptor complex [A] was suggested by the analyses of product isolated in the Friedel–Crafts reaction of m-dichlorobenzene with CH3SO2Cl in the presence of AlCl3. On the basis of these observations a new practical method of methanesulfonylation of deactivated benzenes employing methane-sulfonic anhydride and CF3SO3H was developed.

  通过分析在三氯化铝存在下，间二氯苯与甲磺酰氯进行的付-克反应中分离得到的产品，表明了非离子供体-受体复合物[A]的参与。基于这些观察结果，开发了一种新的实用方法，即采用甲磺酸酐和三氟甲磺酸对失活苯进行甲磺酰化反应。
• Integrating hydrogen production with anodic selective oxidation of sulfides over a CoFe layered double hydroxide electrode
  作者：Lina Ma、Hua Zhou、Ming Xu、Peipei Hao、Xianggui Kong、Haohong Duan

  DOI：10.1039/d0sc05499b

  日期：——

  cathodic H2 productivity. This protocol displays high activity (85–96% yields), catalyst stability (10 cycles), and generality (12 examples) in selective sulfide oxidation. We demonstrate its applicability in the synthesis of four important pharmaceutical related sulfoxide compounds with scalability (up to 1.79 g). X-ray spectroscopy investigations reveal that the CoFe-LDH material evolved into amorphous

  用氧化反应代替缓慢的析氧反应 (OER) 来合成复杂的药物分子并结合增强的析氢反应 (HER) 是非常有吸引力的，但它很少被探索。在这里，我们报告了一种电化学方案，用于在水性-MeCN 电解质中的 CoFe 层状双氢氧化物 (CoFe-LDH) 阳极上将硫化物选择性氧化为亚砜，再加上 2 倍促进的阴极 H 2生产率。该协议在选择性硫化物氧化中表现出高活性（85–96% 产率）、催化剂稳定性（10 个循环）和通用性（12 个示例）。我们证明了它在合成四种重要的药物相关亚砜化合物中的适用性，具有可扩展性（高达 1.79 g）。X 射线光谱研究表明，CoFe-LDH 材料在催化条件下演变为无定形 CoFe-羟基氧化物。这项工作可能为有价值药物的可持续有机合成以及 H 2生产铺平道路。