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(Z)-3-Ethyl-3',4-dimethyl-5'-tert-butyloxy-carbonyl-4'-(2-(1-imidazolyl)carbonylethyl)-5-1H-2,2'-pyrromethenon
(Z)-3-Ethyl-3',4-dimethyl-5'-tert-butyloxy-carbonyl-4'-(2-(1-imidazolyl)carbonylethyl)-5-1H-2,2'-pyrromethenon | 114605-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Ethyl-3',4-dimethyl-5'-tert-butyloxy-carbonyl-4'-(2-(1-imidazolyl)carbonylethyl)-5-1H-2,2'-pyrromethenon
英文别名
tert-butyl 5-[(Z)-(3-ethyl-4-methyl-5-oxopyrrol-2-ylidene)methyl]-3-(3-imidazol-1-yl-3-oxopropyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
CAS
114605-31-1
化学式
C
24
H
30
N
4
O
4
mdl
——
分子量
438.527
InChiKey
DITMQVCKJWYFNR-UNOMPAQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
32
可旋转键数:
8
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
106
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-3-Ethyl-3',4-dimethyl-5'-tert-butyloxy-carbonyl-4'-(2-(1-imidazolyl)carbonylethyl)-5-1H-2,2'-pyrromethenon
以
吡啶
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (4S)-1-
-12-<(Z)-5'-tert-butyloxycarbonyl-3',4-dimethyl-3-ethyl-5-1H-pyrromethenon-4'-yl>-3,9-diaza-2,10-dioxo-4-methoxycarbonyldodecan
参考文献:
名称:
Beitr�ge zur Chemie der Pyrrolpigmente, 72. Mitt.
摘要:
DOI:
10.1007/bf00815325
作为产物:
描述:
(Z)-9-tert-Butoxycarbonyl-3-ethyl-2,7-dimethyl-dipyrrin-1-one-8-propanoic acid
、
N,N'-羰基二咪唑
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(Z)-3-Ethyl-3',4-dimethyl-5'-tert-butyloxy-carbonyl-4'-(2-(1-imidazolyl)carbonylethyl)-5-1H-2,2'-pyrromethenon
参考文献:
名称:
Beitr�ge zur Chemie der Pyrrolpigmente, 72. Mitt.
摘要:
DOI:
10.1007/bf00815325
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文献信息
FALK, HEINZ;KAPL, GERHARD;MEDINGER, WALTER;MULLER, NORBERT, MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 8-9, 973-985
作者:
FALK, HEINZ、KAPL, GERHARD、MEDINGER, WALTER、MULLER, NORBERT
DOI:
——
日期:
——
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